Антитяло IgG за денатурирана (едноверижна) ДНК (анти-ss ДНК IgG)

Share Tweet Pin it

Информацията е достъпна само на уебсайта Ви. Необходимо е да се консултирате със специалист.
Ако в описанието откриете грешка в текста, неточна обратна връзка или невярна информация, Ви молим да информирате администратора на сайта за това.

Отзивите, публикувани на този сайт са лични мнения на лицата, които са ги написали. Не се самолекувайте!

Антитела към нативна ДНК

Когато има нарушение на имунната регулация, тялото развива неуспехи. Ранната диагностика на състоянието на организма е важна, разкриваща промени в кръвта, тя трябва да вземе предвид разнообразието от чужди тела и динамиката на техния растеж. Те са насочени срещу ДНК, ядрото на молекулата се премества в периферията и данните от изследването се провеждат, за да се определи заболяването.

Откриване на промяната в молекулите

Антитяло на нативна ДНК може да бъде открито чрез различни методи на разпространение, то е голям процент. Те се срещат при хора, страдащи от инфекциозни заболявания. Понякога те се появяват на пръв поглед при здрави хора, но обременени с наследственост, развиват се често в ранна възраст. Явлението на клетката е засегнато, образува се нуклеинова киселина. След откриване на промени в структурата на молекулата на здравите хора, след пет години обикновено развива лупус еритематозус. Има промени в кожата и бъбречната функция е нарушена. Идентификацията в серума е свързана с активността на процеса или може да предположи прогноза. Положителният резултат се потвърждава от данните от проучването.
Ефектът на лекарствата е страничен ефект на лекарствения лупус. Синдромите могат да предизвикат наркотици, на фона на приемането на фенитоин, такива лекарства като хинидин, хлорпромазин, хидралазин. Премахването на лекарството намалява нивото на чуждите тела. През целия период от шест месеца се наблюдава пълно изчезване на серума.
При системни повреди на организъм се развиват антитела, насочени към нативна двойноверижна ДНК. В същото време, имунитетът се влошава, бъбреците, мозъка, кръвоносните съдове се възпаляват и увреждат. Съдовите увреждания са пряко свързани, с незаменимото наличие на лезия на съединителната тъкан, засягат възрастни хора, вероятно със сензорни невропатии.

Молекулни изследвания

Антитела срещу нативна ДНК може да се определи чрез провеждане на диагноза на SLE е необходимо да се направи ензимен имуноанализ, че под наем в един ден. Проучването се провежда 2, 5 часа. Приготвянето на анализа не се изисква, приема се на празен стомах, няма специални ограничения в режима на хранене. След венпункция кръвта се събира в стъклен флакон. Анализът се извършва със серум от венозна кръв, който се пречиства от пептиди и протеини. Извършва се твърдофазов ензимно-свързан имуносорбентен анализ.
Ако има високо съдържание на чужди включвания в серума, това означава лупусен нефрит. Положителното изследване е основата за диагностициране на СЛЕ. Важно е създаването на външно включване, което показва нарушение в работата на ДНК. За потвърждаване на положителен резултат се провеждат допълнителни изследвания. Серийното задаване на анализите се извършва за оценка на лечението. Лекарят назначава дерматолог, нефролог, дерматолог.

Разнообразие от диагностика

Нуклеозомата се образува чрез комбиниране на ДНК нишки с хистонови протеини, които са част от хромозомата. Ядрата се открива при септични условия, онкологични заболявания и пациенти със СЛЕ. При апоптозата, ендонуклеозата се разкъсва от ДНК и нуклеозомите навлизат в кръвоносната система.

Положителните резултати от анализа присъстват при повечето пациенти с лупус и пациенти, страдащи от нефрит. Те взаимодействат с циклин протеин, който се разпада след клетъчното делене. При 3% от пациентите с лупус еритематозус се откриват промени. Специфичността на автоантитела към PCNA за SLE е 99%. При лупус еритематозус се откриват засягане на ЦНС и тромбоцитопения.
Автоантитела на рибозомните протеини са силно специфични за СЛЕ. Наблюдава се при пациенти с хепатит, с нарушение на централната нервна система, при пациенти с психози.

Антителата към рибонуклеопротеините са подсемейство на ANA, често се срещат в SLE.
При по-агресивен курс на лупус заболяване, лезиите на ЦНС показват наличието на Sm антитела. Разпространение от 5 до 40%.

Една трета от пациентите с признаци на прогресивна склероза или полимиозит, има антитела към U1-nRNP. Болестта се нарича синдром на Шарп.
При СЛЕ, автоантитела срещу СС възникват при тежки симптоми на кожни прояви. Такива пациенти са фоточувствителни към излъчване на ултравиолетови вълни. Пациентите се характеризират с продължителността на лечението.
При дифузна склеродермия се появяват антитела срещу топоизомераза. Антицентрометричните включвания не се появяват при здрави хора, развива се синдром на Raynaud, когато се откриват такива антитела.

Пациентите с антитела срещу PM-Scl изискват специално внимание към работата на белите дробове - белодробна фиброза и фиброзен алвеолит. Анти-митохондриални антитела М2 присъстват при пациенти с жлъчен цистит.
При пациенти, страдащи от склеродермия, ревматични заболявания, са налице антитела срещу Ro-52.
Предвид разнообразието от изследвания, историята на заболяванията се основава на резултатите. Имунните разстройства засягат увреждането на кожата, кръвоносната система, съединителната тъкан, бъбреците, ставите и други органи. Фракциите на лупусния антикоагулант могат да провокират прогресията на хеморагичния синдром. Наличието на чужди тела в кръвта се променя с хода на заболяването. Голям брой показва прогресивно заболяване. Но тази последователност не винаги се случва. Повишено ниво е характерно за лекарствения лупус, инфекциите с хепатит В и С.

Резултатът е активно повлиян от ефективната терапия, загуба на контрол по време на лечението. Важно е да се подчертае, че откриването на отрицателен резултат не гарантира диагностицирането на СЛЕ. Откриването на външни микрочастици, без клинични промени, не е основа за диагностициране. Необходимо е внимателно да се вземе предвид състоянието на здравето, да се проведе имунологичен преглед. Има много нарушения на тялото, които не се проявяват по никакъв начин, понякога се оказва, че е твърде късно да се лекуваме. За да поддържат здравословен ум и здраво тяло, лекарите препоръчват провеждането на медицински прегледи ежегодно.

Противоположно на естествената норма на ДНК

Противоположно на естествената норма на ДНК

Такъв специфичен маркер, като антитела към нативната ДНК, който е 20 единици, е типичен маркер за SLE. Тези антитела принадлежат към групата на антинуклеарни антитела и могат да се определят само чрез имуносупресорния тест, свързан с ензим в твърда фаза.

За изследвания от пациента е необходим само кръвен серум. Обикновено, с норма от 20 единици, по-малък индикатор се счита за отрицателен резултат, но номерът от 70-200 показва гранично състояние. Основното определение на тези антитела се използва за откриване на СЛЕ при хората.

Интересно е, че тези антитела са по-специфични за СЛЕ, отколкото всеки друг маркер и според получените данни за такъв тест е възможно не само да се открие заболяването, но и да се оцени риска и тежестта на хода на заболяването.

Антитела към ДНК при диагностицирането на автоимунни заболявания в тялото на здрав човек, имунният отговор се развива само когато се въвеждат генетично чужди вещества. В нарушение на механизмите на имунорегулация могат да се развият автоимунни заболявания (aus). Автоимунните заболявания засягат 5-7% от населението на света, има по-голяма вероятност да се развият при момичетата, отколкото при мъжете, често в ранна възраст. Важна роля в патогенезата на ais се играе от автоантитела.

Въпреки факта, че откриването на автоантитела може да се даде друг вид обяснение, то е ясно, че те служат като маркери на автоимунен процес и са от голямо значение диагностична стойност, независимо от факта, че тяхната идентификация не е във всички случаи, считани за достатъчни, за да се установи диагнозата. Доказано е, че автоантитела са голям брой случаи, при по-възрастните, докато са вземали много лекарства са намерени в инфекциозни заболявания и така нататък. При оценката на клиничното значение на идентифицирането на автоантитела, трябва да се вземе предвид техният титър и динамиката на неговата промяна.

Антитела към двойноверижна ДНК (анти-dsDNA), IgG

Антитяло към двойноверижна ДНК - автоантитела, насочени срещу неговата двойна верига ДНК, наблюдавано при системен лупус еритематозус. Проучени са за диагностика, оценка на активността и контрол на лечението на това заболяване.

Руски синоними

Антитела към двойноверижна ДНК, антитела към нативна ДНК, анти-ДНК.

Български синоними

Антитяло към ds-ДНК, нативна двойно-верижна ДНК, анти-ДНК, двуверижно ДНК антитяло.

Метод на изследване

Имуноензимен анализ (ELISA).

Мерни единици

IU / ml (международна единица на милилитър).

Какъв биоматериал може да се използва за изследване?

Как да се подготвим правилно за проучването?

Не пушете в продължение на 30 минути, преди да дарите кръв.

Обща информация за проучването

Антителата към двойноверижна ДНК (анти-dsDNA) принадлежат към групата на антинуклеарни антитела, т.е. автоантитела, насочени срещу компонентите на собствените си ядра. Докато антинуклеарните антитела са характерни за много заболявания от групата на дифузните заболявания на съединителната тъкан, анти-dsDNA се счита за специфична за системния лупус еритематозус (SLE). Откриването на анти-dsDNA е един от критериите за диагностициране на СЛЕ.

Откриването на анти-dsDNA може да се направи с ензимен имуноанализ. Висока чувствителност (около 100%) от този тест е необходима за изследване на проби с малък брой антитела. Имайки предвид, че в серума на пациенти със системни заболявания на съединителната тъкан в същото време може да бъде няколко разновидности на автоантитела, и факта, че често диференциалната диагноза на тези заболявания се основава точно на идентифицирането на определен тип антитяло, изборът на лабораторен тест е изключително важно да се вземе предвид високата специфичност. Специфичността на теста за анти-античЬДНК на 99.2%, което го прави незаменим в изследването на диференциална диагноза на SLE.

Анти-dsDNA се открива при 50-70% от пациентите по време на диагностицирането на СЛЕ. Смята се, че имунните комплекси, състоящи се от двойноверижна ДНК и специфичните тях антитела (имуноглобулини IgG и IgM), които участват в развитието и да причини mikrovaskulitov характерните симптоми на SLE под формата на лезия на кожата, бъбреците, ставите, както и много други органи. Анти-двДНК е толкова типичен за SLE, които могат да се диагностицира болестта дори и с отрицателен резултат на скринингов тест за антинуклеарни антитела. Трябва да се отбележи обаче, че липсата на анти-dsDNA не изключва наличието на СЛЕ.

Откриване на анти-двойноверижна ДНК при пациенти без клинични симптоми и други критерии на заболяването не се лекува в полза на диагнозата "СЛЕ", но тези пациенти са изложени на риск от SLE в бъдеще и трябва да се следват на ревматолог, тъй като появата на анти-двойноверижна ДНК може да бъде предшествано от появата на болест в продължение на няколко години.

Концентрацията на анти-dsDNA варира в зависимост от характеристиките на хода на заболяването. Като правило високият показател показва висока активност на СЛЕ и нисък - за постигане на ремисия на заболяването. Следователно, измерването на концентрацията на анти-dsDNA се използва за контролиране на лечението и прогнозата на заболяването. Увеличаването на концентрацията показва недостатъчен контрол на заболяването, неговата прогресия, както и възможността за развитие на луфурен нефрит. Обратно, постоянно ниската концентрация на антитела е добър прогностичен знак. Трябва да се отбележи, че тази зависимост не се наблюдава във всички случаи. Нивото на анти-дсДНК са измерени редовно, на всеки 3-6 месеца, в случай на лека SLE и по-чести интервали при липса на контрол върху заболяването, изборът на терапия, на фона на бременност или следродовия период.

Специален клиничен синдром е лекарственият лупус. Въпреки значително сходство на клиничната картина на състоянието на SLE, наркотици лупус има редица разлики: провокирано от прием на лекарства (прокаинамид, хидралазин, пропилтиоурацил, хлорпромазин, литий, и т.н.) и преминава напълно след оттеглянето си, по-рядко включва вътрешни органи и следователно има благоприятна прогноза и също по-рядко комбинирана с наличието на анти-dsDNA. Следователно, когато отрицателен резултат от анализа за анти-двДНК при пациенти с клинични симптоми на автоимунно лупус и наличието на антинуклеарни фактор трябва да изключва доза еритематозус.

Въпреки че най-висока анти-двДНК характерния за SLE, тяхната ниска концентрация е също така, в кръвта на пациенти с някои други дифузни заболявания на съединителната тъкан (синдром на Сьогрен, смесено заболяване на съединителната тъкан). В допълнение, тестът може да бъде позитивни пациенти с хроничен хепатит В и С, първична билиарна цироза и инфекциозна мононуклеоза.

Спектърът на автоантитела на SLE също включва други антинуклеарни (анти-Sm, RNP, SS-A, SS-В), и antiplazmaticheskie антифосфолипиден антитяло. Откриването им в серумен пациент на пациент с клинични признаци на СЛЕ заедно с анти-dsDNA също помага при диагностицирането. В допълнение, определянето на концентрацията на анти-dsDNA трябва да се допълни с някои общи клинични анализи.

За какво се използва изследването?

  • За диагностика, оценка на активността и контрола на лечението на системен лупус еритематозус;
  • за диференциална диагноза на дифузни заболявания на съединителната тъкан.

Кога е възложено изследването?

  • В системен лупус еритематозус симптоми: треска, кожни лезии (еритема или червено пеперуда обрив по лицето, лактите гърдите), артралгия / артрит, пневмония, перикардит, епилепсия, увреждане на бъбреците;
  • когато се откриват антинуклеарни антитела в серума, особено ако се получава хомогенен или гранулиран тип имунофлуоресцентен блясък;
  • редовно, на всеки 3-6 месеца, с лека тежест на СЛЕ или по-често при отсъствие на контрол на заболяването.

Какво означават резултатите?

Концентрация: 0 - 25 IU / ml.

  • системен лупус еритематозус;
  • ефективна терапия, ремисия на системния лупус еритематозус;
  • Синдром на Sjogren;
  • смесено заболяване на съединителната тъкан;
  • хроничен хепатит В и С;
  • първична билиарна цироза;
  • инфекциозна мононуклеоза.
  • липса на системен лупус еритематозус;
  • лупус еритематозус.

Какво може да повлияе върху резултата?

  • Ефективната терапия и постигането на ремисия на заболяването са свързани с ниски нива на анти-dsDNA;
  • липса на контрол на заболяването, обостряне на заболяването, лупусен нефрит са свързани с високи нива на анти-dsDNA.

Важни бележки

  • Липсата на анти-dsDNA не изключва диагнозата "SLE".
  • Откриването на анти-dsDNA при пациент без клинични признаци и други критерии за това заболяване не се интерпретира в полза на диагнозата "SLE".
  • Анти-dsDNA е специфичен маркер на SLE, но може да се наблюдава при някои други заболявания (хроничен хепатит В и С, автоимунни заболявания).

Препоръчва се също

Кой определя изследването?

Ревматолог, дерматолог, нефролог, общопрактикуващ лекар.

№126, антитела от клас IgG към двойноверижна (природна) ДНК (dsDNK анти-lgG, анти-двойно-верижна (природни) ДНК IgG антитела, анти-двДНК IgG)

Тълкуването на резултатите от изследването съдържа информация за лекуващия лекар и не е диагноза. Информацията от този раздел не може да се използва за самодиагностика и самолечение. Точната диагноза се прави от лекаря, като се използват както резултатите от това изследване, така и необходимата информация от други източници: анамнеза, резултатите от други проучвания и др.

* крайният срок не включва деня на вземане на биоматериал

Имунохемилуминесцентни (CLIA), количествени

В тази секция можете да разберете колко изпълнението на изследването в града ви, прочетете описанието на теста и тълкуването на таблицата с резултатите. Изборът къде да се тества "IgG антитела срещу двойноверижна (роден) ДНК (анти-dsDNK IgG, анти-двойноверижна (местни) ДНК IgG антитела, анти-античЬДНК IgG)» в Москва и други руски градове, не забравяйте, че разходите за анализ, разходите за процедурата за вземане на биоматериали, методите и времето за изследване в регионалните медицински кабинети може да се различават.

Антитела към двойноверижна ДНК

Антителата към двойноверижна ДНК или anthy-dsDNA антитела са хетерогенна група от антитела срещу двойно-верижна ДНК, лабораторен маркер на системен лупус еритематозус.

Анти-dsDNA антителата са

автоантитела срещу ДНК, разположени вътре в ядрото. Точната причина за появата им в кръвта не е установена.

Човешката имунна система произвежда антитела - специални протеини, които се борят срещу вируси, бактерии, гъбички, различни паразити - т.е. всичко, което е генетично различно от неговата. Задачата на всяко антитяло - да унищожи чуждия материал, а не да докосва естествените клетки (механизма на автотолерантност).

В някои случаи имунният отговор не е насочен срещу чужди, а срещу собствените си клетки и тъкани. В този случай те говорят за развитието на автоимунно заболяване. А антителата, които се произвеждат в собствените им клетки или в техните компоненти, се наричат ​​автоимунни.

В случай на сериозно разпадане на имунитета нивото на автоантитела става повишено и достатъчно за диагнозата.

Антителата към двойноверижна ДНК не са едно антитяло, а цели комплекс от антитела, чиято цел е ДНК от ядрото на клетката.

Анализът на антитела към ДНК с двойна верига е силно чувствителен към диагностиката на системния лупус еритематозус, т.е. положителният резултат потвърждава диагнозата. Антитела към dsDNA се откриват при 70-80% от пациентите. Но недостатъчната чувствителност на изследването изисква внимателно прочитане на резултата от анализа (т.е. отрицателен резултат - не изключва диагнозата системен лупус еритематозус).

Системен лупус еритематозус

Системният лупус еритематозус е тежко автоимунно заболяване с поражение на няколко органа и системи - кожата, ставите, сърцето, съдовете, бъбреците, мозъка. Не е задължително едновременното наличие на симптоми от всички тези органи. Лупусът е много разнообразен при проявите си, един пациент може да има бъбрек, а другият - кожни симптоми.

Рискови фактори

  • генетично предразположение - което се потвърждава от присъствието на роднини на пациенти със системен лупус еритематозус с ниски нива на автоантитела и някои антигени на HLA системата
  • вирусна инфекция - предизвиква автоимунен процес
  • слънчево облъчване - ултравиолетови лъчи, водещи до апоптоза на кожните клетки, "гола" ДНК и я правят видима за имунната система
  • лекарства - прокаинамид, хидралазин, метилдопа
  • хормонални промени (менструация, бременност, раждане), причинени от естроген и пролактин, което обяснява високата честота на заболяването сред жените (90%).

симптоми

  • общи прояви - слабост и умора, болки в мускулите, стави, загуба на тегло, треска, лимфаденопатия
  • артрит и артралгия - възпаление и болезненост на ставите на ръцете, лактите, китките, рентгенови изображения на около съвместното намаляване на костната плътност (пери-ставно остеопороза), но без ерозии
  • петна обрив по лицето и други видове обриви
  • фоточувствителност - симптомите се влошават след излагане на слънце
  • серозити - възпаление на сърповите мембрани на сърцето, белите дробове (перикардит, плеврит)
  • бъбречно увреждане (лупусен нефрит) - намалена бъбречна функция и триада лабораторни симптоми
  1. протеинурия - загуба на протеини в урината от повече от 0,5 g / ден (100%)
  2. микрохематура - еритроцити в урината (80%)
  3. нефритен синдром (45-65%)

Рядко в урината се появява значителен брой левкоцити (пиурия) при липса на инфекция на пикочните пътища.

  • увреждане на белите дробове - остър лупусов пневмонит - асоцииране на треска, кашлица с петнист алвеоларен инфилтрат
  • невропсихиатрични прояви - от депресия до епилептиформни пароксими, зрително увреждане и психоза
  • оток на папилата на оптичния нерв и вата-подобни фокуси върху ретината

Откриването на антитела на ДНК с двойна нишка при пациент със системен лупус еритематозус изисква повторен мониторинг след 1-3-6-12 месеца, в зависимост от тежестта на заболяването. При тези пациенти рискът от развитие на лупусен нефрит се увеличава, тъй като анти-dsDNA комплекси с имунни комплекси увреждат бъбреците.

Индикации за анализ за анти-dsDNA антитела

  • когато има съмнения за системно автоимунно заболяване
  • когато има симптоми на системен лупус еритематозус
  • диференциална диагноза на ставния синдром
  • контролен системен лупус еритематозус
  • прогнозиране на развитието на лупус нефрит
  • с положителен резултат от анализа за антинуклеарни антитела
  • когато има съмнение, че има системно заболяване, особено системен лупус еритематозус
  • с положителен резултат от изследването на антинуклеарни антитела, антитела на ENA
  • за прогнозиране на успеха на лечението

Какви са симптомите на анализа?

  • артрит - възпаление на ставата, се проявява с болка, подуване, нарушена подвижност, зачервяване на кожата и повишаване на температурата над нея
  • перикардит или плеврит с неизвестен произход
  • бъбречно заболяване на имунния ген или промени в резултатите от изследването на урината (протеинурия, хематурия)
  • хемолитична анемия - разрушаване на еритроцитите с повишаване нивото на билирубин в кръвта и урината
  • тромбоцитопения - намален брой на тромбоцитите в кръвта
  • неутропения - намален брой неутрофили в левкоцитната формула
  • кожни симптоми - обрив, удебеляване на кожата, особено след активно излагане на слънце
  • Синдром на Raynaud - периодична промяна в цвета на пръстите на краката и ръцете (бледо, синьо и зачервяване) с чувствителност и болка
  • атипични неврологични и психически симптоми
  • повишена телесна температура, умора, загуба на тегло, лимфаденопатия

норма

Обикновено не се откриват антитела на двойноверижна ДНК в кръвта.

Цифровите норми зависят от използваните системи за тестване. Анализите за автоантитела трябва да се извършват в същата лаборатория.

Допълнителни изследвания

  • общ кръвен тест
  • обща урина
  • чернодробни тестове - билирубин, AST, ALT, GGT, алкална фосфатаза
  • revmoproby - С-реактивен протеин, скорост на утаяване на еритроцитите, ревматоиден фактор, ASLO
  • ACPC - антитела към цитрулин пептид
  • ANA - антинуклеарни антитела
  • анти-Sm антитела
  • анти-nRNP антитяло
  • анти-SCL-70 антитяло
  • анти-SSA и анти-SSB антитела
  • антихистонови антитела
  • антитроммерни антитела
  • анти-sp100 антитяло
  • бета2 микроглобулин

Причините за появата на анти-dsDNA антитела

  • системен лупус еритематозус - положителният резултат от изследването е критерият за диагностика
  • индуциран от наркотици синтетичен лупус еритематозус
  • Синдром на Сьогрен
  • Синдром на Sharpe (смесено заболяване на съединителната тъкан)
  • Ревматоидният артрит - в редки случаи, изчезва в случай на успешно лечение; антитела abti-dsDNA може да се появи след лечение с анти-TNP-алфа лекарства (adalimumab, инфликсимаб, етанерцепт) - временно; се свързва с повишен риск от лупус еритематозус
  • системна склеродермия
  • вирусен хепатит В
  • вирусен хепатит С
  • първична билиарна цироза
  • инфекциозна мононуклеоза
  • цитомегаловирусна инфекция
  • ХИВ
  • паравоирусна инфекция
  • мултиплен миелом

Въпроси до лекаря

1. Дали е необходимо да се предадат анализите на анти-dsDNA, ако в мен не се откриват антинуклеарни антитела?

Не, трябва да предадете анализа. Антинуклеарните антитела могат да бъдат отрицателни при пациенти със системен лупус еритематозус и положителна анти-dsDNA.

2. С положителна anti-dsDNA имам отрицателна ANA. Така че нямам системен лупус еритематозус?

Резултатите от всички лабораторни изследвания и при системните автоимунни заболявания - по-специално, трябва да бъдат оценени само по сложен начин. На първо място - симптомите, а след това - лабораторни тестове. Някои пациенти със системен лупус еритематозус имат положителна анти-dsDNA и отрицателна ANA. Опростеният алгоритъм на декриптиране изглежда така:

  • положителна анти-dsDNA - критерий за диагностициране на системния лупус еритематозус
  • отрицателна анти-dsDNA - не потвърждават липсата на заболяване

3. Имам системен лупус еритематозус. Ще изчезнат ли антителата на ДНК от кръвта ми?

Не, не е така. Тяхното ниво може да се увеличи и намали в зависимост от успеха на лечението и начина на живот. В минимални количества анти-dsDNA ще бъде в кръвта по време на ремисия, най-много, когато се изостри.

4. Имам антитела към ДНК, но в същото време се чувствам добре, няма симптоми на системен лупус еритематозус. Възможно ли е това?

Да. Незначителни количества анти-dsDNA могат да бъдат открити в кръвта на здрави хора. Но това явление е временно, антителата са М имуноглобулини с ниска авидност (степента на якост на съединението антиген-антитяло), а не IgG с висока авидност, както при системния лупус еритематозус.

Антитела към двойноверижна ДНК (ds-ДНК)

Търсене по азбучен ред

Какви са антителата към двойноверижна ДНК (ds-ДНК)?

Антитела към двойна спирала, нативна ДНК (анти-ДНК, анти-dsDNA, антитела към ДНК) - силно специфичен маркер на системен лупус еритематозус.

Тестът е анти-dsDNA-имунометрично количествено определяне на автоантитела към двойно-верижна (нативна) ДНК. Това е един вид антитела, насочени срещу ядрото на клетката. Анти-dsDNA се открива по време на активната фаза на системния лупус еритематозус. Нивата на тези антитела корелират с тежестта на заболяването и с наличието на гломерулонефрит. Този тест може да се използва за мониторинг на терапията на това заболяване. Антитела към ДНК могат да присъстват при други видове патология на съединителната тъкан. Комплексната употреба на откриването на антитела към ДНК и антителата към екстрахирани ядрени антигени (AHA) увеличава чувствителността на лабораторните изследвания при пациенти със системен лупус еритематозус.

Едно, увеличено откриване на антитела към ДНК с двойна нишка позволява диагностично, но не и прогностично заключение. Липсата на намаляване на нивото на антителата или неговия растеж е неблагоприятен прогностичен признак. Намаляването на равнището предсказва опрощението, а понякога и смъртта. Антителата могат да изчезнат след ремисия на заболяването.

Защо е важно антителата да се направят на двойноверижна ДНК (ds-DNA)?

Диагностика и мониториране на системния лупус еритематозус (SLE).

При какви заболявания се правят антитела към ДНК с двойна верига (ds-DNA)?

Как да се подготвим за предаване на антитела на двойно-верижна ДНК (ds-DNA)?

Материал за предаване на антитела към ДНК на двойноверижни (ds-ДНК)

Времето на антителата към ДНК на двойноверижни (ds-ДНК)

Увеличения в скоростта, наблюдавана при следните заболявания Антитела към двойно-верижна ДНК (ds-ДНК)

Кои лекари трябва да бъдат консултирани за антитяло към двойно-верижна ДНК (ds-DNA)?

  • Имунологът;
  • терапевт;
  • Невролог.

За какво се притесняваш? Искате ли да научите по-подробна информация за антитялото върху двойно-верижна ДНК (ds-DNA) или други тестове? Или трябва да посетите лекар? Можете да Направете среща с лекар - Клиника евролаборатория винаги на ваше разположение! Най-добрите лекари ще ви разгледат, ще се консултират, ще Ви предоставят необходимата помощ и ще направят диагноза. Можете също така обадете се на лекар вкъщи. клиника евролаборатория е отворен за вас денонощно.

Как да се свържете с клиниката:
Телефонният номер на нашата клиника в Киев: (+38 044) 206-20-00 (многоканален). Секретарят на клиниката ще ви вземе удобен ден и час за посещение при лекаря. Нашите координати и посоки са посочени тук. Вижте по-подробно всички услуги на клиниката в личната й страница.

Ако преди това сте завършили някакви изследвания, не забравяйте да вземете резултатите си в кабинета на лекаря. Ако не са извършени проучвания, ще направим всичко необходимо в нашата клиника или с нашите колеги в други клиники.

Необходимо е да се подходи внимателно към състоянието на вашето здраве като цяло. Има много заболявания, които първоначално не се проявяват в нашето тяло, но накрая се оказва, че за съжаление те вече се лекуват твърде късно. За това просто е необходимо няколко пъти годишно подлежат на медицински преглед, не само за предотвратяване на ужасно заболяване, но и за поддържане на здрав ум в тялото и тялото като цяло.

Ако искате да зададете въпрос на лекар - използвайте секцията за онлайн консултации, може би ще намерите отговори на вашите въпроси и прочетете съвети за грижа за себе си. Ако се интересувате от прегледи за клиники и лекари - опитайте се да намерите необходимата ви информация във форума. Също така се регистрирайте в медицинския портал евролаборатория, да бъдат постоянно се обновява с най-новите новини и информационни актуализации на сайта на антитела срещу двойноверижна ДНК (DS-DNA) и други анализи на сайта, който ще се изпраща автоматично до вас по пощата.

Ако се интересувате от други тестове, диагностика и услуги на клиники като цяло или имате други въпроси и предложения - пишете ни, със сигурност ще се опитаме да ви помогнем.

Антитела към нативна ДНК (определяне на кръвните нива)

Антитела срещу нативна ДНК е една от групите или антинуклеарни антинуклеарни автоантитела, които са произведени от човешката имунна система, когато тя не може да се прави разлика между "ни" и "Nesvoia" протеинов съединение.

Този анализ е включен в блоковете:

За какво е това?

Наличието на антинуклеарни антитела в кръвта е пряко свързана с автоимунно заболяване, като системен лупус еритематозус, в която те се намират в 95% от случаите. Тестът за антитела срещу нативна ДНК е доста специфичен за това състояние, но само 50-70% от хората с лупус могат да бъдат положителни. Ако пациентът показа положителен антинуклеарни антитела, след това тест за антитела срещу нативна ДНК може да се използва да се разграничат от други лупус автоимунни заболявания, които са подобни на клиничните признаци и симптоми.

Често, диагнозата за производство на антитяло към нативната ДНК се прилага заедно с други антитела, като например анти-Хистон антитела към фосфолипиди. Конкретно, тест за антитела срещу нативна ДНК може да се използва за наблюдение на тежестта на заболяването при пациенти, които вече диагностицирани с системен лупус еритематозус, за наблюдение на усложненията на заболяването, като например лупус нефрит, който се развива в бъбреците утаяване циркулиращи имунни комплекси (CIC).

Изследванията на антинуклеарни антитела се провеждат при развитието на следните състояния:

  • болка в мускулите;
  • артрит;
  • червен обрив, който често прилича на формата на пеперуда близо до носа и бузите;
  • треска;
  • умора и слабост;
  • фоточувствителност;
  • загуба на тегло и загуба на коса;
  • изтръпване или изтръпване в ръцете или краката;
  • възпалителни заболявания на органи и тъкани, включително бъбреци, бели дробове, сърце, централна нервна система и кръвоносни съдове.

Стойност на анализите

Ниски нива на антитела срещу нативна ДНК могат да бъдат открити при следните заболявания:

  • Синдром на Sjogren;
  • хроничен хепатит;
  • първична билиарна цироза;
  • инфекциозна мононуклеоза.

Антитела към двойноверижна ДНК (анти-dsDNA), скрининг

Антитяло към двойноверижна ДНК - автоантитела, насочени срещу неговата двойна верига ДНК, наблюдавано при системен лупус еритематозус. Проучени са за диагностика, оценка на активността и контрол на лечението на това заболяване.

Руски синоними

Антитела към двойноверижна ДНК, антитела към нативна ДНК, анти-ДНК.

Български синоними

Антитяло към ds-ДНК, нативна двойно-верижна ДНК, анти-ДНК, двуверижно ДНК антитяло.

Метод на изследване

Имуноензимен анализ (ELISA).

Мерни единици

IU / ml (международна единица на милилитър).

Какъв биоматериал може да се използва за изследване?

Как да се подготвим правилно за проучването?

Не пушете в продължение на 30 минути, преди да дарите кръв.

Обща информация за проучването

Антителата към двойноверижна ДНК (анти-dsDNA) принадлежат към групата на антинуклеарни антитела, т.е. автоантитела, насочени срещу компонентите на собствените си ядра. Докато антинуклеарните антитела са характерни за много заболявания от групата на дифузните заболявания на съединителната тъкан, анти-dsDNA се счита за специфична за системния лупус еритематозус (SLE). Откриването на анти-dsDNA е един от критериите за диагностициране на СЛЕ.

Откриването на анти-dsDNA може да се направи с ензимен имуноанализ. Висока чувствителност (около 100%) от този тест е необходима за изследване на проби с малък брой антитела. Имайки предвид, че в серума на пациенти със системни заболявания на съединителната тъкан в същото време може да бъде няколко разновидности на автоантитела, и факта, че често диференциалната диагноза на тези заболявания се основава точно на идентифицирането на определен тип антитяло, изборът на лабораторен тест е изключително важно да се вземе предвид високата специфичност. Специфичността на теста за анти-античЬДНК на 99.2%, което го прави незаменим в изследването на диференциална диагноза на SLE.

Анти-dsDNA се открива при 50-70% от пациентите по време на диагностицирането на СЛЕ. Смята се, че имунните комплекси, състоящи се от двойноверижна ДНК и специфичните тях антитела (имуноглобулини IgG и IgM), които участват в развитието и да причини mikrovaskulitov характерните симптоми на SLE под формата на лезия на кожата, бъбреците, ставите, както и много други органи. Анти-двДНК е толкова типичен за SLE, които могат да се диагностицира болестта дори и с отрицателен резултат на скринингов тест за антинуклеарни антитела. Трябва да се отбележи обаче, че липсата на анти-dsDNA не изключва наличието на СЛЕ.

Откриване на анти-двойноверижна ДНК при пациенти без клинични симптоми и други критерии на заболяването не се лекува в полза на диагнозата "СЛЕ", но тези пациенти са изложени на риск от SLE в бъдеще и трябва да се следват на ревматолог, тъй като появата на анти-двойноверижна ДНК може да бъде предшествано от появата на болест в продължение на няколко години.

Концентрацията на анти-dsDNA варира в зависимост от характеристиките на хода на заболяването. Като правило високият показател показва висока активност на СЛЕ и нисък - за постигане на ремисия на заболяването. Следователно, измерването на концентрацията на анти-dsDNA се използва за контролиране на лечението и прогнозата на заболяването. Увеличаването на концентрацията показва недостатъчен контрол на заболяването, неговата прогресия, както и възможността за развитие на луфурен нефрит. Обратно, постоянно ниската концентрация на антитела е добър прогностичен знак. Трябва да се отбележи, че тази зависимост не се наблюдава във всички случаи. Нивото на анти-дсДНК са измерени редовно, на всеки 3-6 месеца, в случай на лека SLE и по-чести интервали при липса на контрол върху заболяването, изборът на терапия, на фона на бременност или следродовия период.

Специален клиничен синдром е лекарственият лупус. Въпреки значително сходство на клиничната картина на състоянието на SLE, наркотици лупус има редица разлики: провокирано от прием на лекарства (прокаинамид, хидралазин, пропилтиоурацил, хлорпромазин, литий, и т.н.) и преминава напълно след оттеглянето си, по-рядко включва вътрешни органи и следователно има благоприятна прогноза и също по-рядко комбинирана с наличието на анти-dsDNA. Следователно, когато отрицателен резултат от анализа за анти-двДНК при пациенти с клинични симптоми на автоимунно лупус и наличието на антинуклеарни фактор трябва да изключва доза еритематозус.

Въпреки че най-висока анти-двДНК характерния за SLE, тяхната ниска концентрация е също така, в кръвта на пациенти с някои други дифузни заболявания на съединителната тъкан (синдром на Сьогрен, смесено заболяване на съединителната тъкан). В допълнение, тестът може да бъде позитивни пациенти с хроничен хепатит В и С, първична билиарна цироза и инфекциозна мононуклеоза.

Спектърът на автоантитела на SLE също включва други антинуклеарни (анти-Sm, RNP, SS-A, SS-В), и antiplazmaticheskie антифосфолипиден антитяло. Откриването им в серумен пациент на пациент с клинични признаци на СЛЕ заедно с анти-dsDNA също помага при диагностицирането. В допълнение, определянето на концентрацията на анти-dsDNA трябва да се допълни с някои общи клинични анализи.

За какво се използва изследването?

  • За диагностика, оценка на активността и контрола на лечението на системен лупус еритематозус;
  • за диференциална диагноза на дифузни заболявания на съединителната тъкан.

Кога е възложено изследването?

  • В системен лупус еритематозус симптоми: треска, кожни лезии (еритема или червено пеперуда обрив по лицето, лактите гърдите), артралгия / артрит, пневмония, перикардит, епилепсия, увреждане на бъбреците;
  • когато се откриват антинуклеарни антитела в серума, особено ако се получава хомогенен или гранулиран тип имунофлуоресцентен блясък;
  • редовно, на всеки 3-6 месеца, с лека тежест на СЛЕ или по-често при отсъствие на контрол на заболяването.

Какво означават резултатите?

Концентрация: 0 - 25 IU / ml.

  • системен лупус еритематозус;
  • ефективна терапия, ремисия на системния лупус еритематозус;
  • Синдром на Sjogren;
  • смесено заболяване на съединителната тъкан;
  • хроничен хепатит В и С;
  • първична билиарна цироза;
  • инфекциозна мононуклеоза.
  • липса на системен лупус еритематозус;
  • лупус еритематозус.

Какво може да повлияе върху резултата?

  • Ефективната терапия и постигането на ремисия на заболяването са свързани с ниски нива на анти-dsDNA;
  • липса на контрол на заболяването, обостряне на заболяването, лупусен нефрит са свързани с високи нива на анти-dsDNA.

Важни бележки

  • Липсата на анти-dsDNA не изключва диагнозата "SLE".
  • Откриването на анти-dsDNA при пациент без клинични признаци и други критерии за това заболяване не се интерпретира в полза на диагнозата "SLE".
  • Анти-dsDNA е специфичен маркер на SLE, но може да се наблюдава при някои други заболявания (хроничен хепатит В и С, автоимунни заболявания).

Препоръчва се също

Кой определя изследването?

Ревматолог, дерматолог, нефролог, общопрактикуващ лекар.

литература

  • Насоки за насочване и управление на системния лупус еритематозус при възрастни. Американския колеж по ревматология Ad Hoc комитет по системните насоки за еритематозния лупус. Артрит Rheum. 1999 Sep; 42 (9): 1785-96.
  • Fauci et al. Принципи на вътрешната медицина на Харисън / A. Fauci, D. Kasper, D. Longo, Е. Braunwald, S. Hauser, J. L. Jameson, J. Loscalzo; 17 ed. - Фирмите McGraw-Hill, 2008.
  • Nossent HC, Rekvig OP.Is по-близка връзка между системния лупус еритематозус и анти-двойноверижна ДНК антитела е желана и постижима цел? Arthritis Res Ther. 2005; 7 (2): 85-7. Epub 2005 Feb 10. Преглед.
  • Egner W. Използването на лабораторни тестове за диагностициране на СЛЕ. J Clin Pathol. 2000 Jun; 53 (6): 424-32. Review.
Абонирайте се за новини

Оставете Вашата електронна поща и получавайте новини, както и изключителни оферти от лабораторията KDLmed


Статии Хепатит