Болест Гилбърт: как да се лекува, диагноза, признаци, степени и етапи, колко живеят?

Share Tweet Pin it

Синдром на Gilbert (синдром Gilbert) - над това генетично заболяване на черния дроб учени се борят повече от десет години. Той се появява като:

  • повишаване нивото на билирубина в кръвта,
  • Болестта на Botkin,
  • други специфични симптоми.

При лош вариант това наследствено заболяване не се лекува, но в добра форма се поддържа дългосрочна ремисия от медицински препарати.

Какво представлява синдромът на Гилбърт (нехемилитична семейна жълтеница)?

Един от компонентите на човешката кръв - билирубин, се явява като последица от разрушаването на червените кръвни клетки и едновременно изпълнява функцията на един от оцветяващите елементи на жлъчката.

Какво представлява синдромът на Гилбърт? Чернодробно заболяване, което е наследствено.

  • прав. Той се образува от черния дроб от индиректния хемоглобин.
  • непряко. Той се образува от хемоглобина на кръвта през ретикуло-ендотековата система.

Общият индекс на билирубина се нарича общ. При синдрома на Гилбърт общият билирубинен индекс е значително по-различен от нормалния. Интересното е, че останалите стойности на кръвните тестове остават в него. По принцип диагнозата е на възраст от 3 до 12 години. Момичетата са изложени на болестта три пъти по-рядко от момчетата.

Причините за синдрома на Гилбърт

Лице има две копия на гена, които пряко засягат появата на синдрома на Гилбърт. Най-честата ситуация е един изкривен ген. Нивото на билирубина, при хора с такова отклонение, може постоянно да се колебае, но признаците на иктер не се изразяват. Ако пациентът има два изкривени гени, наличието на нехимолитична семейна жълтеница е гарантирано.

Основните причини за болестта са:

  • мутация на ген, който участва в производството на билирубин;
  • усложняване на основното състояние на организма (в присъствието на болестта) от странични фактори, като например тежко гладуване, нервно напрежение, лоши навици или прехвърлени вирусни инфекции;
  • приемащи лекарства, свързани с активирането на ензима - глюкуронилтрансфераза (парацетамол, аспирин, кофеин, левомитицин).

Снимка: Нарушение на припадъка на билирубин от хепатоцити

Клинична класификация на заболяването

Клиничната класификация на болестта на Гилбърт според:

  1. От асоцииране с болести:
    • със съществено треперене;
    • без съществено треперене.
  2. От хода на заболяването:
    • жълтеница;
    • диспептичен;
    • скрито;
    • asthenovegetative.
  3. Генотипът:
    • хетерозиготен носител;
    • хомозиготен каре.
  4. Състоянията на неутрализиращата чернодробна функция:
    • със съхранената функция;
    • с намалена функция.
  5. По произход:
    • вродени - прогресира без стимулиращи фактори;
    • Проявление - възниква като последствие след вирусна инфекция.
  6. По природа на тока:
    • влошаване;
    • ремисия.

Какво представлява опасният синдром на Гилбърт?

Обичайната форма на тази болест не представлява заплаха за човешкия живот. Основната опасност е:

Носителят на синдрома на Гилбърт ще го даде на децата си.

Наследствеността е основният показател за проявата на това заболяване. В напреднала и сложна форма на синдрома е възможна хепатоза на черния дроб - заболяване, свързано с неуспех при производството на определени ензими в черния дроб.

Симптоми и признаци на болестта на Гилбърт

Една трета от пациентите, чувствителни към кожата и очите оцветяване в жълто - това е единственият признак на заболяването. Има специалисти, които обмислят, че няма други симптоми, предложи да се оттегли от категорията на болестта и соматични патологии дължи на отклонения за които органът е адаптиран и работи правилно.

Кръв и билирубин

  1. Нарушения във функционирането на стомашно-чревния тракт:
    • горчив вкус в устата;
    • тежест в стомаха;
    • газове;
    • проблеми с апетита;
    • разширяване на черния дроб;
    • киселини, гадене, повръщане;
    • потъмняване на урината и обезцветяване на изпражненията;
    • Диария или затруднено движение на червата.
  2. Неврологични нарушения:
    • проблеми със съня;
    • главоболие, замайване;
    • треперене на крайниците;
    • апатия, слабост, нервност;
    • паника атаки.
  3. Други функции:
    • подуване;
    • хипотония;
    • сърбеж;
    • повишено изпотяване;
    • сърцебиене;
    • болка в мускулите и ставите;
    • втрисане;
    • задух, недостиг на въздух.

Нехарактерните признаци се третират чрез спиране на неприятните усещания.

Методи за диагностициране на заболяване

Тъй като диагнозата се прави в ранна възраст, лечението се провежда от педиатър.

  1. Събиране на информация за пациента (предадените заболявания, дали са били взети лекарства, дали са имали наранявания или хирургически операции).
  2. Визуална проверка.
  3. Лабораторни тестове:
    • кръв (общ, биохимичен състав, коагулация, съдържание на билирубин при синдрома на Гилбърт);
    • урина.
  4. Изследвания за откриване на причинителя:
    • анализ за хепатит;
    • генетичен анализ на синдрома на Гилбърт.
  5. Функционална диагностика:
    • Ултразвук на всички органи на коремната кухина;
    • CT и ЯМР на черния дроб;
    • измерване на еластичността на черния дроб за откриване на засегнатите тъкани.
  6. Чернодробна биопсия.

Не винаги са необходими всички методи за диагностициране. Често един лекар - педиатър е достатъчно:

  • на всички прояви на болестта,
  • кръвен тест.

Ако симптомите са неточни, лекарят ще се нуждае от допълнителни тестове.

За да се следи хода на заболяването и да се изследват реакциите на лекарствата, пациентът трябва редовно да се подлага на диагностични процедури. Навременните диагностични процедури ще намалят тежестта на симптомите и ще ограничат риска от усложнения.

Лечение на болестта на Гилбърт

Лечение с лекарства

Препаратите, предписани на пациентите, са насочени към защита на черния дроб и елиминиране на симптомите на жълтеница.

Традиционна медицина

Най-честият начин за лечение на "баба" методи е да се замени редовен чай с билкови отвара. Билки, които могат да бъдат варени:

Диета и хранене със синдрома на Гилбърт

синдром на болест на Gilbert или излекува напълно невъзможно, но за обостряне са били минимални, тъй като опрощаване продължи по-дълго, пациентът ще трябва да инсталирате определен начин на живот. Планът за хранене е основата при формулирането на терапията. Създава се специално меню за диети. Диети за интензивна загуба на тегло или набор от мускулна маса са напълно изключени. Наред с други неща, пациентът трябва:

  • избягвайте стресови ситуации и нервно претоварване,
  • спазвайте режима на деня,
  • изключват мощните спортове.

Можете да разгледате и следните видове диети:

предотвратяване

Поради факта, че нехемилитичната семейна жълтеница е генетично заболяване, няма превантивни методи срещу нея. Човек не знае какви заболявания има генетично предразположение, докато не действа факторът на задействане. Оптималното решение е да се избегнат провокиращите фактори:

Освен това, при синдром на Гилбърт е необходимо:

Какво е опасен синдром на Гилбърт и какви са простите думи?

Синдромът на Гилбърт (болестта на Гилбърт) е генетична патология, характеризираща се с нарушение на билирубиновия метаболизъм. Болестта сред общия брой заболявания се смята за доста рядка, но от броя на наследствените е най-разпространена.

Клиницистите установили, че това разстройство е по-често диагностицирано при мъжете, отколкото при жените. Пикът на екзацербация попада върху възрастовата категория от две до тринадесет години, но може да се прояви във всяка възраст, тъй като болестта е хронична.

Ставайки фактор за задействане на развитието на характерните симптоми, могат да се наблюдават голям брой предразполагащи фактори, като например управление на нездравословен начин на живот, прекомерно физическо натоварване, неподходящо приемане на лекарства и много други.

Какво е това в прости думи?

С прости думи синдромът на Гилбърт е генетично заболяване, характеризиращо се с нарушена употреба на билирубин. Черният дроб на пациентите неправилно неутрализира билирубина и започва да се натрупва в тялото, причинявайки различни прояви на болестта. За първи път е описан от френския гастроентеролог - Августин Никола Гилбърт (1958-1927) и колегите му през 1901 г.

Тъй като този синдром има няколко симптоми и признаци, това не се счита за заболяване, както и повечето хора не са наясно, че те имат тази патология, докато кръвния тест няма да се показва повишени нива на билирубин.

В САЩ около 3% до 7% от населението има синдром на Гилбърт, според Националния институт по здравеопазване - някои гастроентеролози смятат, че разпространението може да е по-голямо и да достигне 10%. Синдромът се проявява по-често сред мъжете.

Причини за развитие

Разработване на синдром на хора, които са от двамата родители получиха втори дефект в хромозомни места, отговорен за формирането на един от чернодробните ензими - уридиндифосфатглюкуронозил глюкоронил (или билирубин-UGT1A1). Това води до намаляване на съдържанието на ензима до 80%, поради което неговата задача - превръщане на токсични за индиректен билирубин в свързана фракция мозъка е - извършва много по-лошо.

Генетичният дефект може да се изрази по различни начини: в местоположението на билирубин на UGT1A1 наблюдава вмъкване на две допълнителни нуклеинови киселини, но могат да се появят повече от веднъж. Това ще определи тежестта на хода на болестта, продължителността на периодите на влошаване и благополучие. Този хромозомен недостатък често се усеща само от юношеството, когато метаболизмът на билирубина се променя под въздействието на половите хормони. Поради активното влияние върху този процес на андрогени, синдромът на Гилбърт се регистрира по-често при мъжете.

Механизмът на предаване се нарича автозомно рецесивно. Това означава следното:

  1. Няма връзка с хромозомите X и Y, което означава, че анормалният ген може да се прояви в лице от всеки пол;
  2. Всеки човек има всяка двойка хромозоми. Ако има 2 дефектни втори хромозоми, тогава синдромът на Гилбърт ще се прояви. Когато здравият ген се намира в една и съща хромозома в един и същи ход, патологията няма шанс, но човек с такава геномна аномалия се превръща в носител и може да го предаде на децата си.

Вероятността за проявяване на по-голямата част от болестите, свързани с рецесивния геном, не е много значима, защото в присъствието на доминантен алел на втората такава хромозома, човек ще стане само носител на дефект. Това не важи за синдрома на Гилбърт: до 45% от населението има дефектен ген, така че шансът за прехвърляне от двата родителя е достатъчно голям.

Симптомите на синдрома на Гилбърт

Симптомите на разглежданото заболяване са разделени на две групи: задължителни и условни.

Задължителните прояви на синдрома на Гилбърт включват:

  • обща слабост и бърза умора без видима причина;
  • в областта на клепачите се образуват жълти плаки;
  • една мечта е счупена - тя става плитка, прекъсната;
  • намален апетит;
  • появяващи се от време на време области на кожата с жълт цвят, ако билирубинът след екзацербация намалява, тогава склерата на очите започва да жълте.

Условни симптоми, които може да не са налице:

  • болка в мускулната тъкан;
  • силно сърбеж на кожата;
  • периодично възникващ тремор на горните крайници;
  • повишено изпотяване;
  • в горния десен квадрант се усеща теглото, независимо от приема на храна;
  • главоболие и световъртеж;
  • апатия, раздразнителност - нарушения на психо-емоционалния произход;
  • подуване на корема, гадене;
  • разстройства на изпражненията - пациентите са разтревожени от диария.

По време на опрощаването на синдрома на Гилбърт някои от условните симптоми може да отсъстват напълно, а при една трета от пациентите с основното заболяване те отсъстват дори и в периоди на обостряне.

диагностика

За да потвърдите или опроветите синдрома на Gilbert, различни лабораторни изследвания помагат:

  • билирубин в кръвта - нормалното съдържание на общия билирубин е 8.5-20.5 mmol / l. При синдрома на Гилбърт се наблюдава увеличение на общия билирубин поради индиректния билирубин.
  • общ кръвен тест - ретикулоцитоза (високо съдържание на незрели еритроцити) и лека анемия от 100-110 g / l се отбелязват в кръвта.
  • биохимичен кръвен тест - кръвна захар - нормално или леко понижено, кръвни протеини - в нормални граници, алкална фосфатаза, AST, ALT - нормална, тимол тест отрицателен.
  • общ анализ на урината - няма отклонения от нормата. Наличието на уковилиноген и билирубин в урината показва чернодробна патология.
  • кръвосъсирване на кръвта - протромбинов индекс и протромбиново време - в нормални граници.
  • маркери на вирусен хепатит - отсъстват.
  • Ултразвук на черния дроб.

Диференциална диагноза на синдрома на Гилбърт с синдроми на Dabin-Johnson и Rotor:

  • Увеличаването на черния дроб е типично, обикновено незначително;
  • Билирубинурия отсъства;
  • Увеличаване на копопорфирините в урината - не;
  • Активност на глюкуронилтрансферазата - намаление;
  • Повишена далака - не;
  • Болка в горния десен квадрант - рядко, ако има такава - болка;
  • Сърбеж на кожата - отсъства;
  • Холецистографията е нормална;
  • Чернодробна биопсия - нормално отлагане или липофусцин, мастна дегенерация;
  • Бромсулфалеинова проба - често нормата, понякога лек спад в клирънса;
  • Повишеният билирубин в серума е предимно индиректен (несвързан).

Освен това, за потвърждаване на диагнозата се извършват специални тестове:

  • Проба с глад.
  • Постенето в продължение на 48 часа или ограничаването на съдържанието на калории в храната (до 400 ккал на ден) води до рязко покачване (2-3 пъти) на свободния билирубин. Несвързаният билирубин се определя на празен стомах в първия ден от теста и след два дни. Увеличаването на индиректния билирубин с 50-100% показва положителна проба.
  • Проба с фенобарбитал.
  • Приемането на фенобарбитал в доза от 3 mg / kg / ден в продължение на 5 дни помага да се намали нивото на несвързан билирубин.
  • Проба с никотинова киселина.
  • Интравенозно инжектиране на никотинова киселина в доза от 50 mg води до увеличаване на количеството несвързан билирубин в кръвта 2-3 пъти в продължение на три часа.
  • Проба с рифампицин.
  • Въведение 900 mg рифампицин предизвиква увеличение на индиректния билирубин.

Също така, перкутанната пункция на черния дроб позволява потвърждаване на диагнозата. Хистологичното изследване на пунктиралите не показва признаци на хроничен хепатит и цироза на черния дроб.

усложнения

Самият синдром не причинява усложнения и не уврежда черния дроб, но е важно във времето да се разграничи един вид жълтеница от друг. При тази група пациенти се наблюдава чувствителността на чернодробните клетки към хепатотоксични фактори, като алкохол, лекарства и определени групи антибиотици. Следователно, в присъствието на гореописаните фактори, е необходимо да се следи нивото на чернодробните ензими.

Лечение на синдрома на Гилбърт

В периода на опрощаване, който може да продължи много месеци, години и дори цял живот, не е необходимо специално лечение. Тук основната задача е да се предотврати влошаване. Важно е да следвате диетата, режима на работа и почивка, да не прехлаждате и да избягвате прегряването на организма, да изключвате високите натоварвания и неконтролираното приемане на наркотици.

лечение

Лечението на болестта на Гилбърт с развитието на жълтеница включва употребата на лекарства и диета. От лекарствата се използват:

  • албумин - за намаляване на билирубина;
  • антимеметици - според указанията, с гадене и повръщане.
  • Барбитурати - да се намали нивото на билирубин в кръвта (Суратил, Фиоринал);
  • хепатопротектори - за защита на чернодробните клетки ("Heptral", "Essentiale Forte");
  • - за намаляване на жълтеницата на кожата ("Karsil", "Holenzyme");
  • диуретици - за екскреция на билирубин с урина ("Фуроземид", "Veroshpiron");
  • ентеросорбенти - да се намали количеството на билирубина чрез отстраняването му от червата (активен въглен, "Polyphepan", "Enterosgel");

Важно е да се отбележи, че пациентът ще трябва редовно да се подлага на диагностични процедури, за да следи хода на заболяването и да изучи реакцията на тялото на медицинското лечение. Навременното доставяне на тестове и редовните посещения на лекаря не само ще намали тежестта на симптомите, но и ще предотврати възможни усложнения, които включват сериозни соматични патологии като хепатит и холелитиаза.

опрощаване

Дори ако има ремисия, пациентите в никакъв случай не могат да "отдъхнат" - необходимо е да се погрижите да не се утежнява синдромът на Гилбърт.

Първо, трябва да защитите жлъчния тракт - това ще предотврати стагнацията на жлъчката и образуването на камъни в жлъчния мехур. Добър избор за такава процедура ще бъдат холеретичните билки, лекарствата Urocholum, Gepabene или Ursofalk. Веднъж седмично, пациентът трябва да се направи "сляпа интубация" - пост е необходимо да се пие ксилитол или сорбитол, тогава ще трябва да легне на дясната си страна и топла площ от локализацията на жлъчен мехур нагревател за половин час.

На второ място, трябва да изберете грамотна диета. Например, е необходимо да се изключат от менюто продукти, които действат като провокиращ фактор в случай на влошаване на синдрома на Гилбърт. Всеки пациент има такъв набор от продукти, които са индивидуални.

Захранване

Диетите трябва да се спазват не само по време на обострянето на заболяването, но и по време на периоди на ремисия.

Забранено използване:

  • мастни степени на месо, птици и риба;
  • яйца;
  • резки сосове и подправки;
  • шоколад, тесто;
  • кафе, какао, силен чай;
  • алкохол, газирани напитки, сокове в тетрапак;
  • остри, осолени, пържени, пушени, консервирани;
  • пълномаслено мляко и млечни продукти с високо съдържание на мазнини (сметана, заквасена сметана).

Позволено е да използвате:

  • всички видове брашно;
  • зеленчуци и плодове под всякаква форма;
  • не мастни кисели млечни продукти;
  • хляб, кървава бисквита;
  • месо, домашни птици, риба не са мастни сортове;
  • прясно изцедени сокове, плодови напитки, чай.

перспектива

Прогнозата е благоприятна, зависи от това как се развива болестта. Хипербилирубинемията продължава да съществува, но не е придружена от увеличаване на смъртността. Прогресивните промени в черния дроб обикновено не се развиват. Когато застраховат живота на такива хора, те се отнасят към група от нормален риск. При лечението на фенобарбитал или коридиамин, нивото на билирубин спада до нормално. Необходимо е да предупредите пациентите, че жълтеницата може да се появи след едновременни инфекции, повторно повръщане и пропусната храна.

Беше отбелязана висока чувствителност на пациентите към различни хепатотоксични ефекти (алкохол, много лекарства и др.). Възможно развитие на възпаление в жлъчния тракт, холелитиаза, психосоматични разстройства. Родителите на деца, страдащи от този синдром, трябва да се консултират с генетик, преди да планират друга бременност. По същия начин трябва да се направи, ако роднините на брачна двойка, които ще имат деца, са диагностицирани със синдром.

предотвратяване

Болестта на Гилбърт се проявява в резултат на дефект в наследствения ген. Невъзможно е да се предотврати развитието на синдрома, тъй като родителите могат да бъдат само носители и признаци на отклонения, които не се проявяват. По тази причина основните мерки за превенция са насочени към предотвратяване на обостряния и удължаване на периода на опрощаване. Това може да се постигне чрез премахване на факторите, които предизвикват патологични процеси в черния дроб.

Болест на Гилбърт: симптоми и лечение

Болест Гилбърт - основните симптоми:

  • слабост
  • гадене
  • Загуба на апетит
  • подуване на корема
  • оригване
  • диария
  • Горчивост в устата
  • Болка в корема вдясно
  • запек
  • киселини в стомаха
  • Мукозна жълтеникавост

синдром на Gilbert - тип наследствено заболяване, проявява под формата на постоянно или временно увеличаване на нива на билирубин, жълтеница кръв, а също и в други специфични симптоми. Трябва да се отбележи, че болестта на Гилбърт, симптомите на която дойде с различна периодичност се гади от себе си, това е медицинско състояние, не е опасно, и, освен това, не се нуждае от специално лечение.

Общо описание

синдром на Гилбърт, който също се определя като обикновен семеен Holem, неконюгирана хипербилирубинемия идиопатична, конституционен хипербилирубинемия или жълтеница nonhemolytic семейство, е пигмент стеатоза. Той се формира от периодично умерено увеличаване на нива на билирубин в кръвта, което от своя страна допринася за нарушение на неговата вътреклетъчна транспорт директно на кръстовището на него и глюкуронова киселина. Също стеатоза пигмент може да се формира в резултат на по-ниската степен на хипербилирубинемия, възникнали поради излагане на фенобарбитал или в резултат на автозомно-доминантно наследство.

С други думи, основната причина за появата на синдрома на Гилбърт е генетичният дефицит на определен ензим в черния дроб, участващ в процеса на метаболизма на билирубина.

Условията на липса на този ензим не позволяват възможността за свързване на билирубина в черния дроб, което съответно води до повишаване на нивото му в кръвта и последващо развитие на жълтеница. Трябва да се отбележи, че билирубинът е на повишено ниво от раждането си в случая на симптома на Гилбърт. Междувременно всички новородени са склонни към появата на физиологична жълтеница със съответстващо високо ниво на билирубин и поради това в някои случаи заболяването се открива в по-късна възраст.

Синдром на Гилбърт: симптоми

Имайки предвид основните симптоми на това заболяване, трябва да се отбележи, че те като правило са нестабилни. В този случай проявата и обострянето на симптомите се случва при физическо натоварване (упражнение), стрес, гладуване, приемане на определени видове лекарства, алкохол. Вирусните заболявания (ARI, грип, хепатит и др.) Също могат да играят роля.

Основният симптом е образуването на лека жълтеница (както е определено от неговите лекари - в иктеричен) склерата, междувременно, че също се случва, че появата на жълтеница при пациенти имат спорадични прояви. Въпреки това, случаите на частично оцветяване на краката и дланите, назолабиалния триъгълник и аксиларните области не са необичайни.

Повече от половината от случаите възникне диспептичен оплаквания характер, които са по-специално при липса на гадене и апетита смущения в изпражненията (диария, запек), оригване и газове, киселини и горчивина в устата. Жълтеницата може да засегне не само кожата, но и склерата на очите, лигавиците. Възможно е да има курс на заболяването със стандартен израз, т.е. в типичната за здравите хора форма.

Понякога болест на Gilbert може да бъде придружено от умора и дискомфорт, възникващи в черния дроб, който, между другото, се увеличава около 60% от общия брой пациенти (10% изправена характеристика увеличение на далака).

Като се има предвид, че основният симптом, който позволява диагностициране на това заболяване, е повишеното ниво на билирубин в кръвта, тогава се използва проба, използваща фенобарбитал. След приемането му в присъствието на синдрома на Гилбърт нивото на билирубин в кръвта спада.

Болест на Гилбърт: лечение

Както вече отбелязахме, не се изисква специфичен вид лечение на синдрома на Гилбърт и болестта не е опасна за пациента. Междувременно за откриването му са определени няколко лабораторни изследвания, анализи и проби. Спазването на определена развита схема насърчава задържането на билирубина в нормата или на ниво с леко увеличение на показателите, които не предизвикват прояви на болестта.

Синдромът на Гилбърт предвижда изключването на физически натоварвания, както и отказът да се ядат мазни храни и алкохол. В началото на периода на интензификация на заболяването се предписва спестена диета (№ 5), витаминна терапия и препарати за изтичане на жлъчката. Систематично, според предписанието на лекаря трябва да се вземат лекарства, които са насочени към подобряване на чернодробната функция.

За да се диагностицира болестта и да се определи подходящият курс на лечение изисква консултация с няколко специалисти: терапевт, генетик и хематолог.

Ако мислите, че имате Болестта на Гилбърт и симптомите, характерни за това заболяване, тогава лекарите могат да ви помогнат: терапевт, хематолог, генетик.

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн диагностична услуга, която въз основа на симптомите избира вероятните заболявания.

Холециститът е възпалително заболяване, което се проявява в жлъчния мехур и е придружено от изразени прояви на симптоми. Холецистит, чиито симптоми се откриват, като самата сама болест, от порядъка на 20% от възрастните, може да тече в остра или хронична форма.

Дискинезията на жлъчните пътища е заболяване на храносмилателния тракт, поради прогресирането на което се нарушава функционирането на жлъчните пътища. В резултат на това жлъчката влиза неправилно в дуоденума, което води до дисбаланс на храносмилателната система. В човешкото тяло заболяването прогресира обикновено вторично, на фона на поражението на други възпалителни процеси на жлъчния мехур. Забележително е фактът, че той може да се прояви от нестабилното психическо състояние на човек.

Повърхностният гастродуоденит е гастроентерологично възпалително заболяване, което засяга стените на стомаха, лигавиците и тънките черва.

Гиардиазата при деца - е паразитна патология, провокирана от едноклетъчен микроорганизъм - ламблия. Заболяването се счита за една от най-често диагностицираните при деца в детска възраст. Има няколко механизма на проникване на патологичния агент в тялото на детето - най-често се извършва по пътя на храната. Основната рискова група е децата на възраст 3-4 години.

Гастроентероколит (хранително отравяне) - заболяване на възпалителен характер, което води до заболявания на стомашно-чревния тракт, локализирани главно в тънките или дебелите черва. Това представлява голяма опасност, причинена от възможна дехидратация на тялото при липса на достатъчен контрол. Характеризира се с бърз старт и бърз ток. Като правило, при 3-4 дни, ако се спазват препоръките на лекаря, както и назначаването на подходящо лечение, симптомите на заболяването се оттеглят.

С помощта на физически упражнения и самоконтрол повечето хора могат да направят това без лекарство.

Болест на Гилбърт: причини и методи на лечение

Генетичните заболявания са проблем, пред който учените се борят, не за първото десетилетие. Какво представлява синдромът на Гилбърт? "Счупване" ген от един родител се прехвърля на плода, и рано или късно развива соматични патология, в най-лошия случай - нелечимо, в най-добрия - поддържа в дългосрочен ремисия с медикаменти. Пример за такава патология може да се нарече болест на Гилбърт, чиято симптоматика е доста изразена.

Синдром на Гилбърт - какво е това?

Преди да разгледате симптомите и лечението на заболяването, важно е да разберете какво е това.

Като част от кръвта ни има важен елемент - билирубин, който се образува по време на разпадането на кръвните клетки - червени кръвни клетки и също е един от жлъчните пигменти. Тя може да бъде непряка и директна: първата се формира от хемоглобина на кръвта през ретикуло-ендотелната система, втората чернодробна форма от индиректния хемоглобин. Наборът от показатели за директен и индиректен билирубин се нарича общо.

Обикновено количеството директен билирубин е до 16,5 μmol / l, косвено - до 5,1, общо - 8-20,5 μmol / l.

Синдромът на Гилбърт се характеризира с увеличение на количеството билирубин в кръвта до 100 μmol / l, като количеството непряк билирубин в кръвта повече. Трябва да се отбележи, че индексите на всички други кръвни тестове остават в рамките на нормалните граници.

Болестта се проявява в детството и юношеството, най-често се диагностицира при деца на възраст от 3 до 12 години. И момчетата са болни три пъти по-често от момичетата.

Интересно! Патологията е открита преди повече от сто години, през 1901 г., но през това време не е намерено лечение.

Симптомите на заболяването

В повечето случаи единственият признак на заболяването е боядисването на кожата, лигавиците, склерата и очните протеини в жълтеникав оттенък. Предвид факта, че не настъпват други симптоми, някои лекари предлагат лечение на синдрома на Гилбърт не като соматична патология, а като аномалия на организма, към който организмът се коригира и функционира нормално.

Някои пациенти обаче се оплакват от симптомите, придружаващи заболяването, и въпреки че е трудно да се установи връзката между заболяването и описаните по-долу признаци, се забелязват следните симптоми:

  • функционални нарушения на нервната система: емоционална лабилност, безсъние, замайване, вегетативни разстройства;
  • функционални нарушения на храносмилателната система: гадене, киселини, промени в апетита и изпражненията, подуване на корема, горчив вкус в устата.

При всички нехарактерни симптоми на заболяването се използва симптоматично лечение, т.е. лекарства, които се възползват от неприятни усещания - болка, гадене, диария.

Провокатори на болестта

Както е известно, болестта на Гилбърт произтича от генетичното разпадане в тялото. Но въпреки това няма патология без провокиращ фактор.

Провокаторът на болестта на Гилбърт може да бъде:

Емоционални стресове, дори "положителен", продължителен престой в състояние на вътрешно напрежение, невроза, депресия. Понякога острата вълнуваща възбуда, страх, може да действа като провокатор.

Физически стрес - Всеки товар върху тялото, към който не е готов. Това може да бъде физическо упражнение, т.е. интензивно обучение във фитнес залата или натоварване на адаптивните функции на тялото, например с рязка промяна в климата. Физическият стрес за тялото на жената може да стане бременност, особено късно. Също в ролята на провокатор може да има наранявания или хирургични интервенции.

Приемане на лекарства:

  • анаболни стероиди;
  • глюкокортикоиди.

Катарните заболявания на тялото - Всяка силна вирусна или бактериална инфекция има силен ефект върху имунната система, която е в състояние да "активира" скритите генетични патологии. Особено опасни са такива заболявания като:

  • птиците;
  • вирусен хепатит;
  • ТОРС със средна и тежка тежест.

Неправилна диета, което причинява натоварване на черния дроб. Трябва да се отбележи, че провокиращият фактор може да бъде преяждане и калориен дефицит. Същият подтип от фактори включва прекомерна консумация на алкохол.

Ако някой от близки роднини се натъкне на тази патология, е необходимо да се уверите, че един от гореописаните фактори не се провокира. Предвид възрастта, в която се проявява патологията, е по-важно да се каже, че родителите трябва да следват проявата и развитието на болестта.

Как се развива болестта?

В повечето случаи болестта възниква в латентна форма, т.е. пациентът не изпитва никакви симптоми, дори пожълтяване на кожата и очните протеини.

От ремисия, болестта на Гилбърт може да се превърне в обостряния, чийто основен симптом е жълтеница, особено ако нивото на индиректния хемоглобин е твърде високо. Пациентите могат да се оплакват от тежест и болка от дясната страна, оригване, запек и диария. Високото ниво на билирубин в кръвта оказва отрицателно влияние върху функцията на централната нервна система, така че човек изпитва слабост, главоболие и раздразнителност.

Така, клиничната картина на пациент в състояние на обостряне се състои от три компонента:

  • жълтеница;
  • нарушение на стомашно-чревния тракт;
  • симптоми на слабост на нервната система.

Тогава болестта на Гилбърт отново навлезе в състояние на опрощаване и такова редуване на обостряния и латентни форми може да продължи през целия живот.

При неблагоприятен ход на заболяването заболяването може да доведе до патологии като холелитиаза, хроничен хепатит, язви на дванадесетопръстника.

диагностика

Предвид факта, че болестта на Гилбърт е диагностицирана като дете, диагнозата и лечението обикновено се предприемат от педиатър.

Процесът на диагностика включва няколко стъпки:

  1. Събиране на анамнеза на пациента, откриване на информация за това какви заболявания пациентът вече е претърпял, какви физически патологии има в близките роднини. И също така информация за това какво може да предизвика болестта: дали пациентът е взел каквито и да било лекарства, дали е получил травма, дали хирургическите интервенции са били толерирани.
  2. Изследване на пациента - изучаване на цвета на кожата за пожълтяване, палпиране на корема и хипохондрия.
  3. Лабораторни изследвания:
  • общ кръвен тест - се взема предвид количеството хемоглобин, показателят за заболяването е увеличение на нивото му над 160 g / l;
  • биохимичният състав на кръвта - билирубин се счита (с леко повишение на заболяването), ALT, AST, холестерол, общ протеин (при нормални граници на заболяването;
  • коагулограма - показател за коагулацията на кръвта (при заболяване може да бъде леко понижено);
  • анализ на урината - приема се билирубин (при наличие на заболяване);
  • специфични проби с антибиотик, фенобарбитал, никотинова киселина.
  1. Проучвания за идентифициране на провокиращ фактор:
  • анализ за всички видове хепатит;
  • PCR е тест за определяне на дефекти в ДНК.
  1. Функционална диагностика:
  • Ултразвук на всички органи на коремната кухина;
  • CT и ЯМР на черния дроб;
  • еластография на черния дроб с цел разкриване на тъканна фиброза.
  1. Чернодробна биопсия.

Не са необходими всички методи за диагностициране. Най-често лекарят се нуждае само от клинична картина и лабораторни кръвни тестове, за да направи диагноза. Но ако картината на симптомите е изкривена, лекарят се нуждае от допълнителни данни за диференциална диагноза.

Важно! Когато планирате бременност в двойка, в която един от бъдещите родители страда от това заболяване, е важно да се свържете с бюрото за семейно планиране и генетиката за изчерпателна консултация.

Диета и начин на живот

Терапията, насочена към пълно излекуване на болестта на Гилбърт, не съществува. Пациентът трябва да развие начин на живот, при който екзацербациите ще бъдат сведени до минимум, а опрощаването ще бъде дълго и упорито.

Основният акцент в изготвянето на терапевтичен план е даден на плана за хранене. Различните диети се елиминират, за да отслабнат бързо или да спечелят мускулна маса. Храната трябва да бъде балансирана и здрава.

Като идеална диета можете да използвате "Таблица №5", адаптирайки препоръките за вашите вкусови предпочитания. Изрично е забранено да се пие алкохол, прясно изпичане, тлъсти меса и риба, киселец, спанак.

Основата на диетата трябва да е зеленчукови супи, постно месо, овесена каша, сладки плодове, извара, ръжен хляб.

В допълнение, човек трябва да се предпазва от стреса и нервно претоварване, да не се занимава с тежки спортове, да наблюдава съня и почивката.

лечение

Всички лекарства, предписани за болестта на Гилбърт, са предписани за защита на черния дроб и премахване на симптомите на жълтеница.

В броя на назначените препарати въведете:

  • Барбитурати - да се намали нивото на билирубин в кръвта (Суратил, Фиоринал);
  • - за намаляване на жълтеницата на кожата ("Karsil", "Holenzyme");
  • хепатопротектори - за защита на чернодробните клетки ("Heptral", "Essentiale Forte");
  • ентеросорбенти - да се намали количеството на билирубина чрез отстраняването му от червата (активен въглен, "Polyphepan", "Enterosgel");
  • диуретици - за екскреция на билирубин с урина ("Фуроземид", "Veroshpiron");
  • албумин - за намаляване на билирубина;
  • антимеметици - според указанията, с гадене и повръщане.

Важно е да се отбележи, че пациентът ще трябва редовно да се подлага на диагностични процедури, за да следи хода на заболяването и да изучи реакцията на тялото на медицинското лечение. Навременното доставяне на тестове и редовните посещения на лекаря не само ще намали тежестта на симптомите, но и ще предотврати възможни усложнения, които включват сериозни соматични патологии като хепатит и холелитиаза.

Народни рецепти

Най-лесният начин да се използва традиционната медицина в случая на болестта на Гилбърт е да се замени простият чай с отвара от лечебни билки. Пригответе го много просто: в купата трябва да ври и вода, добавете шепа сухи растения, отстранете от топлина, покрийте и нека варя. Вземете поне три пъти на ден, можете да разредете с гореща вода.

В случая на болестта на Гилбърт могат да се използват следните билки:

  • невен;
  • берберис;
  • роза бедрата;
  • бял трън;
  • стигмата на царевицата.

Важно! Не вземайте еднокомпонентно лекарство за повече от 10 дни, трябва да промените рецепти или да използвате готови такси за аптека и да ги изпиете според инструкциите за употреба.

Като методи на традиционната медицина можете да използвате следните рецепти:

  1. В бутилка зехтин добавете мед и сок 2-3 лимона. Разбъркайте добре бутилката и я оставете да се влее на хладно място. Да се ​​яде преди хранене 3-4 пъти на ден за една супена лъжица.
  2. Вземете халките, събрани през май, и изцедете сока от тях. Пийте две супени лъжици три пъти дневно в продължение на 7-12 дни.
  3. Добър ефект се осигурява от брезова гъба - chaga. На 15 части от гъбата е необходимо да вземете 1 част прополис, да смесите с блендер и да налеете 1 литър вряла вода. Настоявайте, изцедете, добавете бяла глина. Има една супена лъжица преди хранене 3 пъти на ден точно за 20 дни.

Народната медицина показва добри резултати, но въпреки това основният метод на лечение е избягване на стресови състояния, настинки и балансирано хранене.

предотвратяване

Болестта на Гилбърт е генетично заболяване, така че няма методи за предотвратяването му. Но фактът е, че човек не може със сигурност да знае какви генетични заболявания се крият в тялото му, докато провокиращият фактор не разкрие клиничната картина на болестта, като кликне върху "механизма за задействане".

Ето защо за всеки човек най-доброто решение е да се избегнат провокиращи фактори: балансирано и умерено хранене, за да се избегне стреса и едновременно да се научим да реагираме правилно, да изоставяме зависимостите.

Освен това е полезно да посетите лекаря най-малко веднъж годишно като част от медицински преглед, за да забележите латентните заболявания, които се случват във времето.

Какво представлява опасният синдром на Гилбърт?

Появата на жълт нюанс на кожата или очите след празник с голямо разнообразие от храни и алкохолни напитки може да бъде намерен от самия човек или по невнимание на другите. Такова явление най-вероятно ще бъде симптом на достатъчно неприятно и опасно заболяване - синдрома на Гилбърт.

Същото може да се подозира, патология и лекар (и всяка специалност), ако на рецепция него пациент дойде с жълтеникав оттенък, или кожата при преминаване инспекция даде тестове "за чернодробна функция".

Какво представлява синдромът на Гилбърт

Счита заболяване - хронично чернодробно заболяване на доброкачествена характер, който е придружен от периодичната кожата и склера оцветяват жълти очи и други симптоми. Заболяването е има вълнообразен характер - за определен период от време човек не усеща никакво влошаване на здравето, а понякога проявяват всички симптоми на патологични изменения в черния дроб - обикновено това се случва, когато редовната употреба на мастна, пикантни, солени, пушени продукти и алкохолни напитки.

Синдромът на Гилбърт е свързан с генния дефект, който се предава от родителите на децата. Обикновено, заболяването не доведе до сериозни промени в структурата на черния дроб, такива като, например, в прогресивно цироза, но може да се усложнява от образуването на жлъчни камъни или възпаление на жлъчния канал.

Има специалисти, които не считат синдрома на Гилбърт за болест, но това е малко погрешно. Факт е, че при тази патология има нарушение на синтеза на ензима, участващ в детоксикацията на токсините. Ако някой орган загуби част от функциите си, това състояние в медицината се нарича болест.

Жълтият цвят на кожата при синдрома на Гилбърт е действието на билирубин, който се образува от хемоглобин. Това вещество е доста токсично и черният дроб, при нормално функциониране, просто го унищожава, отстранява го от тялото. В случай на прогресия на синдрома на Гилбърт, билирубинът не се филтрира, той влиза в кръвообращението и се разпространява в тялото. И, като влиза във вътрешните органи, той може да промени структурата си, което води до дисфункционалност. Особено опасно, ако билирубинът "попадне" в мозъка - човек просто губи някои от функциите. Ние бързаме да се успокоим - при разглежданата болест подобно явление никога не се наблюдава, но ако е усложнено от всяка друга патология на черния дроб, тогава е практически невъзможно да се предвиди "пътят" на билирубина в кръвта.

Синдромът на Гилбърт е доста често срещано заболяване. Според статистиката тази патология е по-често диагностицирана при мъжете, а болестта започва в юношеска и средна възраст - 12-30 години.

Причините за синдрома на Гилбърт

Този синдром присъства само при хора, които от двамата родители наследиха дефекта на втората хромозома в мястото, отговорно за образуването на един от чернодробните ензими. Такъв дефект прави процентното съдържание на този ензим 80% по-малко, затова просто не може да се справи със задачата си (превръщането на индиректния билирубин в мозъчната фракция).

Трябва да се отбележи, че този генетичен дефект може да бъде различен - в местоположението винаги вкарването на две допълнителни аминокиселини, но такива вложки могат да бъдат няколко - от техния брой зависи от тежестта на синдром на Gilbert.

Синтезът на чернодробния ензим е силно повлиян от мъжкия хормон андроген, така че първите признаци на въпросното заболяване се появяват в юношеството, когато настъпи пубертета, хормоналното преструктуриране. Между другото, това се дължи на ефекта върху ензима андроген, че синдромът на Гилбърт е по-често диагностициран при мъжете.

Интересен факт е, че разглежданата болест не изглежда "от нулата", е необходимо да се стимулира появата на симптоми. И такива провокиращи фактори могат да бъдат:

  • употребата на алкохолни напитки често или в големи дози;
  • редовен прием на определени лекарства - стрептомицин, аспирин, парацетамол, рифампицин;
  • неотдавнашни хирургични намеси по някаква причина;
  • често натоварвания, хронична преумора, неврози, депресия;
  • преминаването на лечението с лекарства на базата на глюкокортикостероиди;
  • често използване на мастни храни;
  • дългосрочно използване на анаболни лекарства;
  • прекомерно физическо натоварване;
  • гладуване (дори и за медицински цели).

Обърнете внимание: тези фактори могат да провокират развитието на синдрома на Гилбърт, но също така могат да повлияят на тежестта на хода на заболяването.

класификация

Синдромът на Гилбърт в медицината се класифицира, както следва:

  1. Наличие на хемолиза - допълнително унищожаване на еритроцитите. Ако заболяването претърпява едновременно хемолиза, нивото на билирубина ще се увеличи първоначално, въпреки че това не е типично за синдрома.
  2. Наличието на вирусен хепатит. Ако човек с две дефектни хромозоми толерира вирусен хепатит, симптомите на синдрома на Гилбърт ще се появят до 13 години.

Клинична картина

Симптомите на разглежданата болест са разделени на две групи - задължителни и условни. Задължителните прояви на синдрома на Гилбърт включват:

  • появяващи се от време на време области на кожата с жълт оттенък, ако билирубинът намалява след екзацербация, склерата на очите започва да жълтее;
  • обща слабост и бърза умора без видима причина;
  • в областта на клепачите се образуват жълти плаки;
  • една мечта е счупена - тя става плитка, прекъсната;
  • апетитът намалява.

Условни симптоми, които може да не са налице:

  • в горния десен квадрант се усеща теглото, независимо от приема на храна;
  • главоболие и световъртеж;
  • апатия, раздразнителност - нарушения на психо-емоционалния произход;
  • болка в мускулната тъкан;
  • силно сърбеж на кожата;
  • периодично възникващ тремор на горните крайници;
  • повишено изпотяване;
  • подуване на корема, гадене;
  • разстройства на изпражненията - пациентите са разтревожени от диария.

По време на опрощаването на синдрома на Гилбърт някои от условните симптоми може да отсъстват напълно, а при една трета от пациентите с основното заболяване те отсъстват дори и в периоди на обостряне.

Как се диагностицира синдромът на Гилбърт?

Разбира се, лекарят няма да може да направи точна диагноза, но дори и при външни промени в кожата, може да се очаква синдромът на Гилбърт да се развие. Потвърдете, че диагнозата може да направи кръвен тест за ниво на билирубина - ще бъде повишен. И на фона на подобно увеличение всички други анализи на чернодробните функции ще бъдат в нормални граници - нивото на албумин, алкалната фосфатаза, ензимите, които говорят за увреждане на чернодробните тъкани.

При синдрома на Гилбърт, други вътрешни органи не страдат - това също ще бъде посочено от индексите на карбамид, креатинин и амилаза. В урината няма жлъчни пигменти, няма да има промени в електролитния баланс.

Лекарят може индиректно да потвърди диагнозата чрез специфични тестове:

  • фенобарбитален тест;
  • тест с глад;
  • тест с никотинова киселина.

И накрая, диагнозата се прави въз основа на анализа на синдрома на Гилбърт - изследване на ДНК на пациента. Но дори и след това лекарят провежда още няколко изследвания:

  1. Ултразвуков преглед черния дроб, жлъчния мехур и жлъчните пътища. Лекарят определя размера на черния дроб, състоянието на повърхността му, разкрива или отхвърля наличието на структурни промени, проверки за възпаление в жлъчните пътища, изключва или потвърждава възпаление на жлъчния мехур.
  2. Изследване на чернодробната тъкан с радиоизотопен метод. Такова проучване ще покаже нарушение на абсорбиращите и екскреторните функции на черния дроб, което е присъщо само за синдрома на Гилбърт.
  3. Чернодробна биопсия. Хистологично изследване на проба от чернодробната тъкан на пациента позволява отрече възпаление, цироза и онкологични промени в организма и откриване на намаляване на нивото на ензима, който е отговорен за церебрална защита от вредните ефекти на билирубин.

Лечение на синдрома на Гилбърт

Начинът, по който методът, и дали то е необходимо за лечение на болестта е в момента, лекуващият лекар ще прецени - това зависи от общото състояние на пациента, на честотата на обострянията периоди на действие опрощаване и други фактори. Много важен момент е нивото на билирубин в кръвта.

До 60 μmol / l

Ако това ниво на билирубин пациент се чувства нормално, без умора и сънливост, и маркирани само малка жълтина на кожата, лечение на наркотици не е посочено. Лекарите обаче могат да препоръчат следните процедури:

  • приемане на сорбенти - активен въглен, полисорб;
  • фототерапия - излагането на кожата със синя светлина дава възможност за отстраняване на излишния билирубин от тялото;
  • диетотерапия - от диетата изключени мастни храни, алкохолни напитки и специфични храни, които са идентифицирани като провокативни.

Над 80 μmol / l

В този случай пациентът се назначава фенобарбитал в доза от 50-200 mg дневно в продължение на 2-3 седмици. Предвид факта, че това лекарство има хипнотичен ефект, на пациента се налага забрана да шофира и да постъпи на работа. Лекарите могат да препоръчват и лекарства Barboval или Valocordin - те съдържат фенобарбитал в малки дози, така че те нямат толкова хипнотичен ефект.

Задължително е за билирубин в кръвта над 80 μmol / l с диагнозен синдром на Гилбърт да е предписана строга диета. Допуска се да ядеш храна:

  • млечни продукти и извара, с ниско съдържание на мазнини;
  • чистата риба и постно месо;
  • не-кисели сокове;
  • бисквитни бисквити;
  • зеленчуци и плодове в прясна, печена или варена форма;
  • сушен хляб;
  • сладък чай и плодови напитки.

Напълно е забранено да влизате в менюто шоколад, какао, сладкарски изделия, пикантни, мазни, пушени и кисели продукти, алкохолни напитки и кафе.

Стационарно лечение

Ако в горните два случая, при лечението на синдрома на пациент Гилбърт се извършва в амбулаторни условия под наблюдението на лекар, най-високото ниво на билирубин, безсъние, намален апетит, гадене нужда хоспитализация. Билирубин в болницата се намалява по следните методи:

  • въвеждане на интравенозни полиенични разтвори;
  • приемане на сорбенти по индивидуалната схема;
  • прилагане на лактулозни препарати - Normase или Dufalac;
  • назначаването на хепатопротектори от последно поколение;
  • кръвопреливане;
  • въвеждане на албумин.

Диетата на снабдяването с пациент коригира драстично - от менюто напълно елиминиран животински протеини (месо, яйца, сирене, месни продукти, риба), зеленчуци, плодове, пресни и мазнини. Допуска се да се ядат само супи без печене, банани, кисели млечни продукти с минимално съдържание на мазнини, печени ябълки, бисквитни бисквити.

опрощаване

Дори ако има ремисия, пациентите в никакъв случай не могат да "отдъхнат" - необходимо е да се погрижите да не се утежнява синдромът на Гилбърт.

Първо, трябва да защитите жлъчния тракт - това ще предотврати стагнацията на жлъчката и образуването на камъни в жлъчния мехур. Добър избор за такава процедура ще бъдат холеретичните билки, лекарствата Urocholum, Gepabene или Ursofalk. Веднъж седмично, пациентът трябва да се направи "сляпа интубация" - пост е необходимо да се пие ксилитол или сорбитол, тогава ще трябва да легне на дясната си страна и топла площ от локализацията на жлъчен мехур нагревател за половин час.

На второ място, трябва да изберете грамотна диета. Например, е необходимо да се изключат от менюто продукти, които действат като провокиращ фактор в случай на влошаване на синдрома на Гилбърт. Всеки пациент има такъв набор от продукти, които са индивидуални.

Прогнози на лекарите

Като цяло синдромът на Гилбърт е напълно безопасен и не причинява смъртта на пациента. Разбира се, някои промени ще бъдат - например, с чести екзацербации може да се развие възпалителния процес в жлъчните пътища, може да се образуват камъни в жлъчния мехур. Това се отразява на способността да се работи по негативен начин, но това не е повод за регистрация на инвалидност.

Ако в семейството е родено дете със синдром на Гилбърт, родителите трябва да преминат генетичен преглед преди следващата бременност. Същите тестове трябва да предадат двойка в случай, че един от съпрузите има тази диагноза или има явни симптоми.

Синдром на Gilbert и военна служба

Що се отнася до военната служба, синдромът на Гилбърт не е извинение за получаване на отлагане или забрана за спешна помощ. Единственото предупреждение е, че младият човек не трябва да се физически прекомерно сексуален, да гладува, да работи с токсични вещества. Но ако пациентът ще изгради професионална военна кариера, то не му е позволено - той просто няма да премине медицинска проверка.

Превантивни мерки

По някакъв начин предотвратяването на развитието на синдрома на Гилбърт е невъзможно - това заболяване възниква на ниво генетични аномалии. Възможно е обаче да се предприемат превантивни мерки във връзка с честотата на обострянията и интензивността на проявите на това заболяване. Такива мерки включват следните препоръки на специалисти:

  • да настроите диетата си и да ядете повече растителни храни;
  • Избягвайте прекалено физическо натоварване, ако е необходимо - променете естеството на работата;
  • избягвайте често инфектиране с вирусни инфекции - например, може и трябва да бъде закалено, да се засили имунната система;
  • изключват инжектиране на наркотици, незащитен сексуален акт - тези фактори могат да доведат до инфекция с вирусен хепатит;
  • опитайте се да останете под директните лъчи на слънцето.

Синдромът на Гилбърт не е опасна болест, но изисква известни ограничения. Пациентите винаги трябва да бъдат под контрола на лекар, редовно да се преглеждат и да спазват всички лекарства и препоръки на специалисти.

Цяганка Яна Александровна, медицински рецензент, терапевт от най-високата квалификационна категория

25,624 прегледа общо, 5 разглеждания днес


Статии Хепатит