Refnot

Share Tweet Pin it

Описанието е актуално 09.12.2015

  • Латино име: Refnot
  • ATX код: L01XX
  • Активна съставка: Фактор тумор-некроза-тимозин алфа-1 рекомбинант
  • производител: Refnot-Farm (Русия)

структура

Един флакон съдържа 100 хиляди единици тумор некрозисфактор - Тимозин α-1 рекомбинантни и също присъства манитол, натриев фосфат додекахидрат, натриев хлорид и натриев фосфат дихидрат.

Форма на издаване

Той се произвежда под формата на лиофилизат, предназначен за приготвяне на разтвор за прилагане под кожата, има бял цвят, свободна или пореста маса, е хигроскопичен.

Фармакологично действие

Има директен антитуморен ефект in vivo и in vitro на различни линии на туморни клетки. Чрез спектър цитостатично и цитотоксични ефекти върху туморните клетки е отговорен Refnot некрозисфактор α човешки тумори, но има повече от 100 пъти по-ниска обща токсичност от TNF.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Механизмът на антитуморен ефект in vivo предполага няколко начина за спиране на растежа или разрушаването на тумора:

  • ефектът на имунни клетки, чиято цитотоксичност е пряко свързана с присъствието на TNF-Т молекули на тяхната повърхност, или процесът на зреене или активиране на тези клетки зависи от отговора към TNF-T;
  • блокираща ангиогенеза, която намалява кълняването на нови туморни съдове, която расте бързо и в резултат намалява подаването на кръв към тумора до некроза на туморния център;
  • каскада от химични реакции, включително активиране на коагулационната кръвна система и локални възпалителни реакции, които са причинени от активираните ефекти на лекарството от лимфоцитите и ендотелните клетки. Тази каскада води до хеморагична некроза на туморни образувания;
  • директен ефект на тумор некрозис фактор - тимозин алфа-1 туморни целеви клетки чрез съответния рецептори, намиращи се на повърхността, което води до клетъчна апоптоза или спиране на клетъчния цикъл.

Лекарството е не цитотоксични ефекти върху здравите клетки и при високи концентрации ин витро стимулира пролиферацията на лимфен възел и клетки от далак. Увеличава експресията на МНС антигени на първия клас, CD-8, и CD-4, има стимулиращ ефект върху цитотоксичните ефекти на стандартни клетки убийци срещу туморни клетки, повишава продукцията на антитела към Т-зависими антигени и е фактор в диференцирането на Т-убиец и Т-хелперни клетки.

Лекарството увеличава ефективността на химиотерапевтичните лекарства Cytosar, доксорубицин, Актиномицин D срещу туморни клетки, които са слабо чувствителни към тях, премахвайки тази резистентност. Поради това е модификатор на антитуморния ефект на химичните цитостатици за резистентността на множество лекарства на туморните клетки.

В комбинация с а2 или γ-интерферони има синергичен цитотоксичен ефект. Той също така увеличава активността срещу рекомбинантни интерферон гама вируси (срещу причинителя на везикуларния стоматит) от сто до хиляда пъти.

Индикации за употреба

Приложно Reflnot с рак на гърдата в сложно лечение с химиотерапия.

Противопоказания

Лечение Рефлотом е противопоказан при случаи на свръхчувствителност към TNF-T или към който и да е друг компонент на лиофилизата, от бременността и периода на кърмене.

Странични ефекти

Лекарството Reflott може да причини кратко (няколко часа) повишаване на телесната температура с един или два градуса и студени тръпки. Индивидуална свръхчувствителност към лекарството също се наблюдава. Страничните ефекти могат да бъдат премахнати чрез допълнителен метод ибупрофен или индометацин, което не влияе върху цитотоксичния ефект на лекарството.

Размисъл, инструкции за употреба (Метод и дозировка)

При лечението рак на гърдата в комбинация с химиотерапия приблизителната дневна доза Refnota е 200 хиляди единици. Наркотикът получава SC половин час преди химиотерапията и четири дни след процедурата веднъж дневно.

Непосредствено преди употреба лиофилизатът във флакона трябва да се разтвори в един милилитър вода за инжекции.

свръх доза

Случаите на предозиране не са известни.

взаимодействие

Лекарственото взаимодействие на това лекарство не е известно.

Условия за продажба

Наркотикът се освобождава от аптеките по предписание.

Условия за съхранение

Бутилката трябва да се съхранява на тъмно и сухо място при температура от 2 до 10 градуса. Невъзможно е замразяването, разтвореният препарат да не се съхранява.

Дата на изтичане на срока

Срокът на годност е 2 години.

аналози

Аналогията на Refnota е Ingaron. Размисъл и Ingaron са нови лекарства, най-често за по-добър трансфер на химиотерапия.

Коментари за Рефноте

Рефлоузата помага значително да удължи или дори да спаси живота на болните от рак, предотвратявайки рецидив. Според наблюденията на лекарите, той стимулира имунната система и не засяга здравите клетки, което е направило пробив в лечението на рак с появата на това лекарство. Естествено, имаше случаи, когато лекарството не помогна.

Цена Refnota, къде да купите

Медикацията Reffield в Москва средно струва от 10 000 до 11 000 рубли. Купете Refnot в Украйна може да бъде средно 9 000 гривна.

REFNOT ® (Refod)

Активна съставка:

съдържание

Фармакологична група

Носологична класификация (ICD-10)

Състав и форма на освобождаване

във флакони от 100 000 единици; в опаковка от картон 1, 5, 10 или 20 бутилки или 1, 5, 10 или 20 бутилки в планарна клетъчна опаковка или в опаковъчна опаковка; в опаковка от картон 1 опаковка.

Описание на лекарствената форма

Препаратът е свободна или пореста маса от бял цвят, хигроскопичен.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Наркотикът REFNOT® има директен антитуморен ефект in vitro и in vivo на различни линии на туморни клетки. Чрез спектър цитотоксични и цитостатични ефекти за приготвяне на туморни клетки съответства тумор некрозисфактор α (TNF) при хора, но лекарство REFNOT ® има повече от 100 пъти по-ниска обща токсичност от TNF.

Механизъм на антитуморен ефект на REFNOT ® in vivo включва няколко начина, по които лекарството унищожава тумора или спира растежа му:

- пряко въздействие некроза фактор тумори тимозин алфа 1 (Т TNF) за туморна клетка мишена чрез съответните рецептори по повърхността си, което води до клетъчна апоптоза (цитотоксичен ефект) и спиране на клетъчния цикъл (цитостатичен ефект);

- каскада от химически реакции, включително активиране на кръвосъсирването система и локални възпалителни реакции, причинени REFNOT ® -активиран ендотелни клетки и лимфоцити, и води до хеморагична некроза на тумори;

- блокиране на ангиогенезата, водещо до намаляване на кълняемостта от нови съдове на бързо растящ тумор и вследствие на това до намаляване на кръвоснабдяването до некроза на туморния център;

- ефектът на клетките на имунната система, чиято цитотоксичност е тясно свързана с наличието на TNF-Т молекули върху тяхната повърхност или с узряването / активирането на тези клетки, е свързана с отговора на TNF-T.

Комбинации от REFNOT® с α2- или γ-интерфероните имат синергичен цитотоксичен ефект. REFNOT® повишава антивирусната активност на рекомбинантния интерферон гама 100-1000 пъти (срещу вируса на везикулозен стоматит).

REFNOT® повишава ефективността на химиотерапевтичните лекарства: актиномицин D, цитарабин, доксорубицин срещу слабо чувствителни към тях туморни клетки, като елиминира тази резистентност. Това ни позволява да разгледаме REFNOT® като модификатор на антитуморния ефект на химичните цитостатици в случаите на множествена лекарствена резистентност на туморни клетки.

REFNOT® няма цитотоксичен ефект върху нормалните клетки и във високи концентрации in vitro стимулира пролиферацията на далачни клетки и лимфни възли. Подобрява производството на антитела към Т-зависими антигени, има стимулиращ ефект върху цитотоксичния ефект на естествени клетки убийци антитуморни клетки има стимулиращ ефект върху фагоцитозата, повишава експресията на МНС антигени от клас I Н-2К, CD-4 и CD-8, като диференциация фактор T помощници и Т-убийци.

REFNOT ®

Рак на гърдата при комплексна терапия с химиотерапия.

Противопоказания

свръхчувствителност към TNF-T или към който и да е друг компонент на лекарството;

бременността и периода на кърмене.

Странични ефекти

Отбелязва се индивидуална свръхчувствителност към лекарството. При някои пациенти REFNOT® причинява краткосрочно (до няколко часа) повишаване на температурата с 1-2 ° C, студени тръпки.

Страничните ефекти се отстраняват с допълнителен прием на индометацин или ибупрофен, които не повлияват цитотоксичния ефект на лекарството.

Дозиране и администриране

За лечение на рак на гърдата в комбинация с химиотерапия, средната дневна доза на лекарството е 200 000 единици. Въведете медикамента SC в деня на химиотерапията (за 30 минути) и за 4 дни след химиотерапията 1 път на ден.

Непосредствено преди употреба съдържанието на флакона се разтваря в 1 ml вода за инжекции.

Условия за отпускане от аптеките

Условия за съхранение на REFNOT ®

Да се ​​пази от деца.

Срок на съхранение на REFNOT ®

Не използвайте след изтичане на срока на годност, отбелязан върху опаковката.

Каква е спецификата на фактора туморна некроза на Тимозин-алфа и дали е възможно да се повярва на това лекарство?

Все още няма коментари. Бъди първият! 5 показвания

Описание: Фактор на туморна некроза Tymosin е алфа-лекарство, което се използва при лечението на определени видове онкология. Компонентите на лекарството противодействат на двете ракови клетки и се обединяват в тази борба с основните процеси в клетките. Важно е обаче да запомните: тези лекарства имат своите ограничения и странични ефекти.

Фактор на туморна некроза TNF алфа-1 рекомбинант е комплексен протеин, съдържащ около 157 аминокиселини. Той се нарича първият многофункционален цитокин на семейството TNF, Тъй като неговите свойства са незаменими в терапията на онкологията. Неговата биоактивност се контролира от тимозин алфа, разтворими рецептори 1 и 2.

Относно свойствата на препарата

Ефектът на тумор некрозисфактора (TNF) се изразява в директно стимулиране на синтеза на интерлевкин-1, който има способността на клетъчно ниво да разграничава здравите тъкани от тумора. Ето защо тумор некрозисният фактор-алфа има свойството да въздейства върху раковата структура чрез своите мембрани.

TNF-алфа в човешкото тяло често се получава от активни макрофаги, Т-лимфоцити, естествени убийци на засегнатите тъкани. Той заема централно място в клетъчното деление и апоптозата. Ефектът на такова вещество обаче е неразделен от неговата токсичност, така че сега се използват по-ефективни и по-малко вредни варианти на TNF, например Тимозин-алфа. В допълнение, експертите сериозно работят върху метод, който ще позволи на веществото да влезе в самия тумор, без да засяга други тъкани и без да навлиза в общия кръвен поток.

Действие на лекарството и онкологични заболявания

Досега е определен ефектът от такова вещество и неговите антагонисти, както и други биоелементи върху такива видове онкология:

  • образуване в стомаха, млечни жлези;
  • недребноклетъчен белодробен рак;
  • тумори на матката, яйчниците;
  • саркома, меланома.

В първия случай тумор некрозисният фактор - алфа води до смърт на потенциално ракови структури. В случай на недребноклетъчен рак на белия дроб, се отбелязват защитните способности на веществото. Той предпазва човешкото тяло от въздействието на различни патогени, като по този начин елиминира вероятността от заболяване. В такива форми като саркома и меланома и в случай на образуване на маточни или яйчникови структури приемането на TNF-алфа се счита за особено ефективно. Поради способността си да се намесва в кръвоснабдяването на тумора, лекарството често се използва в терапията на метастатичната онкология.

Разнообразие от лекарства, включително фактор на некроза

Както вече беше споменато, туморният некрозен фактор - алфа е един от цитокините. Това семейство има способността да противодейства на активността на туморите както чрез противопоставяне на патологичните клетки, така и чрез сътрудничество с основните механизми на клетките. Ето защо при производството на лекарства от този тип се използват следните видове лекарства, представени от TNF инхибитори.

  1. Моноклонални антитела. Те са представени от такива лекарства като "Infliximab", "Rituxan".
  2. Рекомбинантни протеини, включващи имуноглобулинови домени и TNF рецептори, като интерферон 1, 2 ("Enbrel", "Simponi").

Сред руските лекарства от този тип трябва да бъдат разпределени "Интрон", "Реаферон", "Refott", "Roferon". Цената на лекарствата в тази подгрупа е пряко свързана с държавата на производство на лекарството. Разбира се, наркотиците на американските или европейските компании са значително по-скъпи в сравнение с местните контрагенти. Но това не означава, че руските фармакологични продукти са по-лоши или различни от чуждите.

Лекарствата с включването на тумор некрозисфактора - алфа могат да бъдат закупени почти по целия свят. Ако говорим за продуктите на руската фармакологична индустрия, тогава наркотиците от тази група са на разположение на най-големите аптечни вериги от всички мегаполиси. Въпреки това, като правило, същите лекарства се предлагат само при представяне на рецепта от лекар и след предварителната заповед.

Какви са отговорите на хората, които приемат наркотика?

Що се отнася до лекарствата в тази подгрупа, мненията варират както сред самите пациенти, така и сред техните близки, както и с онколози. Като правило някои са доволни от възможността такива лекарства да издържат само на онкологичните заболявания, докато други твърдят, че способността на този тип лекарства само засилва ефекта от традиционното лечение.

И третата група изобщо не се набляга на страничните ефекти на фондовете, особено за хора със скрити вирусни инфекции, туберкулоза, сърдечно-съдови заболявания, патологии на бъбреците. Въпреки това, независимо от нещата, продължителността на лечението с такива лекарства е два. Терапията може да се провежда вкъщи, но след стриктно изследване и провеждане на тестове.

За съжаление, прегледи на пациенти самите около лекарството не са много, но въз основа на наличната логичен изводът, това означава, че помага за подобряването на общото състояние, по-специално, наличието на обща или рецидивиращ рак. Но някои пациенти, особено в последните етапи на заболяването, смятат, че наркотикът е панацея. Въпреки това, тази нагласа е фундаментално погрешна, защото въпреки положителните отговори на пациентите световните експерти все още провеждат проучвания, за да се уверят, че лекарството е безопасно.

Тимозин-алфа (THYMOSINE-ALFA)

Синоними

Мега реагент (Mega rheatym), Timaktid (Тимактид).

Състав и форма на освобождаване

Рекомбинантен тимозин-алфа. Сухо вещество за инжектиране (0,1 g в 1 усилвател). Пептиди и протеини с ниско молекулно тегло, включително тимозин-алфа1. Таблетки за резорбция (0.25 mg).

Фармакологично действие

Имуномодулатор. Той съдържа комплекс полипептиди и протеини, включително алфа-1-тимозин получен от телешки тимус, агнета и уплътнения. Тимозин-алфа1 и други пептиди с ниско молекулно тегло, които съставляват лекарството, се свързват с рецептори на тимусни клетки, което води до индуциране на пролиферация и диференциация на предшественици на Т-лимфоцити в зрели имунокомпетентни клетки за нормализиране на взаимодействието на Т и В лимфоцити за активиране на фагоцитната функция неутрофилите гранулоцити и да се стимулира зародиш мегакариоцитични хемопоеза.

свидетелство

За имуномодулация за лечение на заболявания и състояния, придружени от клинични признаци на имунна недостатъчност и / или намаляване на броя и нарушаване на функционалната активност на Т-лимфоцити (в комплексната терапия): инфекциозни заболявания на различни етиология, сепсис, токсичен-септични условия, постоперативна инфекция, белодробна туберкулоза, пневмония, хроничен бронхит.

Пио-възпалителни процеси на лицево-челюстната област, пикочо-половите инфекции (включително сложна форма гонорея) и др., Периодът на възстановяването след тежки инфекции. За целите на имуномодулирането и стимулирането на хематопоезата: състоянието след излагане на радиация.

приложение

Лекарството трябва да се съхранява в устата (под езика или зад бузата) до пълна резорбция - обикновено в рамките на 15-30 минути. Възрастни назначават 0.25 mg (1 таб) 1 р / ден на интервали от 4 дни, за курс от 5-7 таба.

Ако е необходимо, повторете курсове на лечение с прекъсвания от 1 до 2 месеца. След прилагане на лекарството, не се препоръчва да ядете храна и течности в продължение на 1-1,5 часа.

Страничен ефект

AR - кожен обрив, сърбеж, уртикария.

Противопоказания

Бременност в присъствието на Rh-конфликт.

Взаимодействие с други лекарства

Трябва да се избягва едновременното приложение на тималин, Т-активин, тимоген или тимотин, които имат същия механизъм на действие.

Ръководство за инструкции на Timosin

Фармакотерапевтична група L03AX49 - Имуностимулатори

Основно фармакологично действие: имуномодулаторно действие; молекулярният механизъм на действие на тимозин алфа не е напълно изяснен; ефект на лекарството се основава на ефектите върху маркери и лимфоцити функционална активност, както се наблюдава ин виво и ин витро; подготовка индуцира диференциация маркери на зрели Т-клетки в лимфоцити и postdiferentsiynu активност при индуциране на лимфокини и лимфокин рецептори върху лимфоцити от периферна кръв (PBL) подобрява функцията на Т-клетки, повишаване на ефективността на съзряването на Т клетки и тяхната способност да произвеждат цитокини, интерферон-гама ( IFN-G), интерлевкин-2 (IL-2) и интерлевкин-3 (IL-3), след активиране с митогени или / R (антигени) и регулира и увеличава експресията на рецептор с висок афинитет на IL-2 (IL-2R), което увеличава активността естествено лепило за убийци С и усилва отговор и / тон (антитяло) на Т kletochnozavisimaya на / R (антигени) при пациенти, които са серопозитивни за поне 6 месеца за наличие на повърхностни и / R (антигени) HBV (хепатит В) с повишена ниво на серумната ALT (аланин аминотрансфераза) тирозин алфа терапия може да предизвика ремисия вирус и нормализиране на серумните аминотрансферази; лекарствената терапия води до загуба на HBsAg при някои чувствителни пациенти.

Показания: лечение hr. (Хронична) HBV (вируса на хепатит В) при пациенти, по-възрастни от 18 години с компенсирано чернодробно заболяване и вирусната репликация на HBV (хепатит В) (HBV-ДНК серопозитивни) като част от комбинирана терапия с интерферон за лечение на хрущял. (Хроничен) HCV (вирусен хепатит С).

Дозиране и администриране: при HBV (вирусен хепатит ин) - възможно е да се прилагат както монотерапия, така и в комбинация с интерферон; инжектиран подкожно (подкожно приложение) от 1,6 mg (900 μg / m2) два пъти седмично, с интервали от 3 до 4 дни между инжекциите; терапия последния от 6 до 12 месеца без прекъсване, при пациенти с тегло под 40 кг - 40 мг / кг, HCV (вирус на хепатит С) се препоръчва за употреба в комбинирана терапия с интерферон - 1.6 мг (900 г / м2 ) N / A (подкожно прилагане), 2 пъти седмично в продължение на 12 месеца, за пациенти с тегло под 40 кг - 40 мг / кг на лекарството може да се прилага / m (интрамускулно) или / в (въвеждане).

Страничен ефект при употреба на наркотици: не е открит.

Противопоказания за употребата на наркотици: свръхчувствителност към лекарството в историята на принудителен имуносупресия (например, при трансплантация), освен ако потенциалната полза от терапията ясно доминиран от потенциалния риск от използването на деца на възраст под 18 години

Форми на производство на наркотици: прах за приготвяне на ml за инжекции от 1,6 mg.

Visamethodia с други лекарства

Взаимодействието не се разкрива.

Характеристики на употреба при жени по време на бременност и лактация

бременност Задайте го само когато има ясна нужда от него
кърмене: Не бива да се назначава.

Характеристики на употреба при деца и възрастни хора

деца под 12 години Противопоказно.
Лица на възрастна и старческа възраст: Няма специални предупреждения за Rosrudkuvati

Мерки за използване

Информация за лекаря: R-nenia тимозин трябва да се използва незабавно.

Фактор на туморна некроза - Алфа

Туморният некрозен фактор алфа (TNF-ᵅ) е протеин, състоящ се от 157 аминокиселини. Това е първият многофункционален цитокин от семейството на TFN, чиито свойства са определени за лечение на рак. Неговата биологична активност се регулира от TNF-алфа разтворими рецептори 1 и 2.

Естественият ефект директно се изразява чрез стимулиране на производството на интерлевкин-1, способно на клетъчно ниво да разпознава здрави и засегнати от онкологичните структури. В тази връзка факторът-алфа на туморната некроза засяга раковата клетка през нейната повърхност.

TNF-алфа в организма се произвежда главно от активни макрофаги, Т-лимфоцити и естествени убийци на засегнатите тъкани. Той играе ключова роля в апоптозата и клетъчната пролиферация.

Ефектът на този естествен елемент обаче е тясно свързан с токсичността на веществото. Следователно, днес се използват по-ефективни и по-малко токсични варианти на тумор некрозисфактор, например, Тимозин-алфа. Онколозите също развиват начини за директно подаване на туморния фактор за некроза, без да засягат други тъкани и без да се включват в общия кръвен поток.

Факторът-алфа на туморната некроза и раковите заболявания

Засега влиянието на този елемент, както и неговите антагонисти и последващи биологични елементи върху такива форми на онкологични лезии като:

Злокачествено образуване на стомаха и гърдата:

Факторът-алфа на туморната некроза води до смъртта на потенциално ракови клетки.

Недребноклетъчен белодробен рак:

TNF-алфа защитава тялото от ефектите на различни патогени, като по този начин предотвратява появата на заболяването.

Саркома и меланома:

При тези видове рак е рекомбинантен особено ефективен тумор некрозен фактор-алфа.

Онкология на матката и яйчниците:

Те също са чувствителни към този елемент.

Поради способността си да унищожава кръвоснабдяването на тумора, тумор некрозис фактор-алфа може също да се използва за клинична терапия на метастазирал рак.

препарати

Фактор на туморна некроза-алфа се отнася до цитокини. Те могат да инхибират туморната активност не само чрез противодействие на анормални клетки, но и чрез комбиниране с основните клетъчни механизми. Следователно, когато се създават лекарства, се използват тези видове лекарства, които се представят от TNF инхибитори:

  1. Моноклоналните антитела ("инфликсимаб", адалимумаб "Humira", ритуксимаб са представени с лекарството "Rituxan");
  2. Рекомбинантни протеини, които съдържат имуноглобулинови домени на TNF рецептори и по-специално с интерферон-1 и 2 (етанерцепт «Enbrel», голимумаб «Simponi»).

Сред руските подготовки на цитокиновата група са "Refnot", "Reaferon", "Roferon", "Intron" и други.

Цената на приготвянето на цитокиновата група зависи пряко от страната на производство. Лекарствата с европейски и американски произход ще бъдат много по-скъпи от руските и украинските наркотици.

Това обаче изобщо не означава, че вътрешните фармацевтични препарати ще се различават от тези на вноса в спецификата на техните действия. Така че, например, ние ще насочи сравнителните цени за опаковане на наркотика със същия капацитет от 100 хил. Тиу. U:.

  • препарати, съдържащи моноклонални антитела (Русия): 1 флакон - от 1500 рубли. до 2000 рубли; 5 бутилки - от 10 000 рубли. до 12 000 рубли;
  • лекарства с моноклонални антитела (Украйна): 1 бутилка - от 500 UAH. до 800 UAH; за 5 бутилки цената е от 2000 UAH. до 3500 UAH;
  • тумор некрозис фактор рекомбинантен: цената в Русия за една бутилка е от 2000 г. до 3000 рубли. В Украйна цената е по-висока: от 1000 UAH. до 1800 UAH. което е свързано с необходимостта от транспорт;
  • цената на внесените лекарства със съдържание на фактор-алфа-тумор-некроза на бутилка варира от 1000 с. до 1300 USD.

Къде да закупите тумор некрозис фактор-алфа?

Препарати със съдържание на фактор алфа на тумор некрозис могат да бъдат закупени в почти всички страни по света. Във вътрешната фармакология лекарствата от цитокиновата група се продават в аптеки в големите градове. Но в повечето случаи лекарствата се дават на пациента само с рецепта на лекар и предварителна заповед.

Пациентите от страните от ОНД могат да купят лекарство на руския производител, тъй като цената на внасяните наркотици е многократно по-голяма.

Отзиви

За подготовката на тази група съществуват различни мнения не само на онкоболните и техните роднини, но и на най-онколозите:

  1. Някои посочват способността на лекарствата с фактор-алфа на туморната некроза да се борят единствено с онкологични заболявания.
  2. Други специалисти потвърждават само способността на цитокините да подобряват ефекта от традиционната терапия.
  3. Те подчертават възможните нежелани реакции, особено при пациенти с латентни вирусни инфекции, туберкулоза, сърдечно-съдови заболявания и хронични чернодробни заболявания.

Във всеки случай, максималната продължителност на лечението с тумор некрозис фактор-алфа е само 2 курса. Може да се извърши у дома след внимателна диагноза и събиране на тестове.

Има няколко прегледа на пациентите за лекарството, но повечето пациенти с терапевтично приложение на тумор некрозисфактор-алфа показват подобрение в общото състояние на благосъстоянието, особено в присъствието на широко разпространен или рецидивиращ рак. Някои, в късните етапи на развитие на болестта, възприемат лекарството като единственото панацея. Това отношение обаче не е достатъчно. Дори въпреки положителната обратна връзка, в световната практика все още има изследвания за безопасността на съоръжението.

Фактор на туморна некроза-алфа - това е едно от най-новите биологични оръжия, за което все още има много дискусии в научната онкология.

Refnot

  • Refnot-Pharm, Русия
  • Срок на годност: до 01.08.2019

Ръководство за инструкции за размисъл

Клиенти, закупили този продукт

Латинското име

Форма на издаване

Лиофилизат за получаване на разтвор за п / е приложение.

структура

    1 бутилка съдържа:
    Активни вещества: тумор некрозисфактор - тимозин а-1 рекомбинантен 100 хиляди единици.
    Помощни вещества: манитол (манитол), натриев хлорид, натриев дихидроген фосфат дихидрат (едноосновен натриев фосфат 2 вод), натриев фосфат додекахидрат (двуосновен натриев фосфат 12-вода).

опаковане

В бутилката 100 000 единици. В картонената кутия 5 бутилки.

Фармакологично действие

Refnot® лекарство има директен антитуморен ефект ин витро и ин виво в различни туморни клетъчни линии. Чрез спектър цитотоксични и цитостатични ефекти за приготвяне на туморни клетки съответства тумор некрозисфактор α (TNF) в човека, обаче, Refnot® има повече от 100 пъти по-ниска обща токсичност от TNF.

Механизмът на антитуморния ефект in vivo включва няколко начина за унищожаване на тумора или спиране на растежа му:

  • директен ефект на тумор некрозис фактор протеин тимозин алфа 1 (TNF-T) на туморни целеви клетки чрез съответния рецептори на повърхността си, в резултат на клетъчна апоптоза (цитотоксичен ефект) и спиране на клетъчния цикъл (tsitostaticheskogoe действие). В случай на последното събитие, клетката става по-диференцирана и изразява редица антигени;
  • каскада от химически реакции, включително активиране на кръвосъсирването система и локални възпалителни реакции, причинени от действието на лекарствени активирани ендотелни клетки и лимфоцити, и води до "хеморагичен" туморна некроза;
  • блокиране на ангиогенезата, водещо до намаляване на кълняемостта от нови съдове на бързо растящ тумор и вследствие на това до намаляване на кръвоснабдяването до некроза на туморния център;
  • ефектът на клетките на имунната система, чиято цитотоксичност е тясно свързана с наличието на TNF-Т молекули върху тяхната повърхност или с узряването / активирането на тези клетки, е свързана с отговора на TNF-T.

Комбинации от Refnot® с α2- или γ-интерфероните имат синергичен цитотоксичен ефект. Лекарството увеличава антивирусната активност на рекомбинантния интерферон гама 100-1000 пъти (срещу вируса на везикулозен стоматит).

Refnot ® повишава ефективността на химиотерапевтичните лекарства: актиномицин D, цитозар, доксорубицин срещу туморни клетки, слабо чувствителни към тях, елиминирайки тази резистентност. Това ни позволява да разглеждаме Refnot® като модификатор на антитуморния ефект на химичните цитостатици в случаите на множествена лекарствена резистентност на туморни клетки.

Refnot® има никакъв цитотоксичен ефект върху нормалните клетки и при високи концентрации ин витро стимулирани пролиферацията на клетки от далак и лимфни възли. Подобрява производството на антитела към Т-зависими антигени, има стимулиращ ефект върху цитотоксичния ефект на естествените клетки-убийци, има стимулиращ ефект върху фагоцитозата, повишава експресията на антигени от МНС I клас Н-2К, CD-4 и CD-8, като фактор за диференциация на Т-хелперните и Т-убийци.

Задаксин: инструкции за употреба

Формуляр за дозиране

Прах лиофилизиран за приготвяне на инжекционен разтвор 1,6 mg, допълнен с разтворител

структура

активно вещество - тималфазин 1,6 mg,

помощни вещества: натриев дихидрогенфосфат монохидрат, динатриев хидрогенфосфат хептахидрат, манитол, вода за инжекции.

описание

Лиофилизирана маса под формата на бучка бяла или почти бяла, без видими механични примеси

Разтворител - вода за инжектиране. Прозрачна безцветна течност.

Фармакотерапевтична група

Имуномодулатори. Имуностимуланти. Други имуностимуланти

Фармакологични свойства

Фармакокинетика на тимозин алфа 1 (тималфазин) е изследвана при възрастни доброволци с неговото използване като еднократна подкожна доза в обхвата от 0.8 до 6.4 мг и многократни дози продължителност от 5 - 7 дни след подкожни дози, вариращи от 1.6 до 16 mg. Тимозин алфа-1 се абсорбира бързо и максималните серумни концентрации се достигат след приблизително 2 часа. Dozoproportsionalnoe наблюдава повишена серумна концентрация за Стах и ​​AUC стойности (площ под кривата) и серумни концентрации връщат до изходните нива в рамките на 24 часа след прилагане. Серумният полуживот е приблизително 2 часа и няма данни за натрупване на лекарството след многократно подкожно приложение. Екскрецията в урината възлиза на 31% до 60% от дозата, взета след еднократно и многократно инжектиране.

Механизмът на действие на тимозин алфа 1 все още не са напълно изяснени, но се смята, че тя е свързана с имуномодулаторна активност, концентрира главно на стимулирането на Т-клетъчната функция. Различни ин витро проучвания отбелязват, способността на тимозин алфа 1 за активиране на процеса на Т клетъчна диференциация и съзряване; например, има увеличение в броя на CD4 +, CD8 + и CD3 + клетки. Също така е показано, че тимозин алфа-1 увеличава производството на IFN-д, IL-2, рецепторна експресия на IL-3 и IL-2 след антигенен или митогенно активиране; също така повишава активността на естествените клетки убийци (NK), повишава производството на миграционен инхибиторен фактор (MIF) и повишава антитела за антигени, които са зависими от Т-клетки. Освен това, беше показано, че тимозин алфа 1 ин витро антагонист на апоптоза в тимоцити, предизвикана от дексаметазон. При проучвания ин виво Тимозин алфа 1 се прилага на животни, чието освобождаване се инхибира от химиотерапия, туморно натоварване или чрез облъчване, и защитната роля на тимозин алфа 1 срещу цитотоксични лезии мозък беше показано, туморната прогресия и опортюнистични инфекции, като по този начин увеличаване на периода на оцеляване и брой оцелели животни. Много изследвания на ин витро и ин виво, поради влиянието на тимозин алфа-1, се тълкуват като ефект върху диференцирането на плурипотентни върху свойствата на стволови клетки към тимоцити или активиране на тимоцити на активирани Т-клетки.

Индикации за употреба

- за лечение на хроничен хепатит В (под формата на монотерапия или като част от комбинирана терапия с интерферон)

- за лечение на хроничен хепатит С (в комбинация с интерферон)

- за повишаване на имунния отговор към вирусни ваксини, като например ваксина срещу грип или хепатит В ваксина при пациенти с отслабена имунна система, включително тези с хронично заболяване, хемодиализа и възрастни пациенти

- като адювантна терапия за предизвикана от химиотерапия намаляване на имунитета или потискане на имунната недостатъчност на имунната система при пациенти с недребноклетъчен белодробен карцином (NSCLC), злокачествен меланом, хепатоклетъчен карцином (НСС), рак на гърдата, колоректален рак, карцином на панкреаса.

- за пациенти с тежък сепсис.

Дозиране и администриране

Задаксин® е предназначен за подкожна инжекция и не може да се прилага интрамускулно или интравенозно. Непосредствено преди употреба, тя трябва да се разтвори в 1.0 ml от доставения разтворител, което е 1.0 ml стерилна вода за инжектиране. По преценка на лекаря пациентът може самостоятелно да инжектира лекарството.

Хроничен хепатит В и С: Препоръчваната доза Zadaksin® при хроничен хепатит В и С по време на монотерапия (само за хепатит В) или комбинирана терапия с (когато се прилага в указаната доза и режим на дозиране интерферон) интерферон е 1.6 мг (900 мкг / m2) подкожно два пъти седмично в продължение на 6 месеца (хепатит в), или 12 месеца (хепатит с). Пациентите с тегло под 40 kg трябва да получат доза Zadaxin® 40 μg / kg.

Укрепване на ефектите от ваксините: Когато се използва Zadaxin® за засилване на ефекта от вирусни ваксини, препоръчителната доза е 1.6 mg подкожно два пъти седмично с интервали между дозите 3-4 дни. Продължителността на лечението е 4 седмици (с общо 8 дози) и първата инжекция се прави по време на ваксинацията. По преценка на лекаря пациентът може самостоятелно да инжектира лекарството.

Рак: Препоръчваната доза Zadaxin® при рак е 1.6 mg (900 μg / m2) подкожно с различни дозови схеми / интервали в продължение на 6 месеца или между цикли на химиотерапия през целия период на лечение.

Тежък сепсис: Препоръчваната доза Zadaxin® за тежък сепсис в комбинация с конвенционалните лечения за това заболяване е 1.6 mg (900 μg / m2) подкожно два пъти дневно в продължение на 7 дни.

Странични ефекти

Zadaxin® се понася добре. По време на клиничния опит с лекарството в излишък на 4000 пациенти, и след постмаркетинговия опит в повече от 230 000 пациенти с различни заболявания са отбелязани клинично значими странични ефекти, които могат да бъдат свързани с използването на тимозин алфа 1.

- дискомфорт на мястото на инжектиране

- алергични реакции (еритема на мястото на инжектиране, обрив)

- обратима мускулна атрофия

- Полиартралгия в комбинация с оток на ръцете и обрив.

Противопоказания

- свръхчувствителност към тимозин алфа-1 или към който и да е друг компонент на лекарството

- едновременна употреба с имуносупресори (напр. състояние след трансплантация на органи)

- бременност и кърмене

- деца и юноши под 18 години

Лекарствени взаимодействия

Взаимодействието на Zadaxin® с други лекарства не е напълно оценено. Трябва да се внимава при използване на Zadaxin в комбинация с други имуномодулатори. Zadaxin не трябва да се смесва с други лекарства.

Специални инструкции

Информация за пациентите: Пациентите, на които е предписана лечение с Zadaxin®, трябва да получат подходящи указания за употребата им и трябва да бъдат информирани за ползите и рисковете, свързани с такова лечение. Ако лекарството се предписва у дома, пациентът трябва да има устойчив на пробиване контейнер за изхвърляне / унищожаване на използвани спринцовки и игли. Пациентите трябва да бъдат внимателно инструктирани за важността на правилното изхвърляне и предупреждават, че не е възможно да се използват повторно спринцовки или игли. Пациентите трябва да бъдат инструктирани, че Zadaxin трябва да се съхранява в хладилник при температура от 2 ° C до 8 ° C (36 ° F до 46 ° F). Приготвеният разтвор на Zadaxin® трябва да се използва незабавно.

Карциногенеза, мутагенеза, репродуктивна недостатъчност: Не са провеждани дългосрочни проучвания на тимозин алфа-1 върху дефиницията за канцерогенност. В проучвания на тимозин алфа-1 не е доказано, че мутагенността има някакъв мутагенен ефект.

Бременност - Категория С: в тератогенни изследвания при мишки и зайци не показва разлики в броя на фетални аномалии между животните в контролната група и животните, третирани с тимозин алфа 1. Не е установено дали Zadaxin® може да причини увреждане на фетуса, когато се прилага на бременни жени или дали по някакъв начин може да повлияе върху репродуктивната функция. Употребата на Zadaxin® при бременни жени е възможна в случаите, когато очакваната полза очевидно ще надхвърли рисковете.

Майки, които носят кърмене: Не е известно дали това лекарство може да проникне в майчиното мляко. Тъй като много лекарства проникват в човешката кърма, майките, които кърмят, трябва да приемат Zadaxin® с повишено внимание.

Употреба при деца: Безопасността и ефикасността на лекарството не са установени при пациенти под 18-годишна възраст.

свръх доза

Няма информация за случаи на преднамерено и случайно предозиране при хора.

В токсикологичните проучвания не са наблюдавани нежелани реакции при животни с единични дози до 20 mg / kg и многократни дози до 6 mg / kg / ден в продължение на 13 седмици, които са били най-високите проучвани дози. Максималната единична доза, използвана при проучвания при гризачи, е 800 пъти по-висока от клиничната доза при хора. Максималната единична доза, използвана при проучвания при примати, е 25 до 50 пъти по-висока от клиничната доза: в зависимост от показанието. Проучвания при хора не показват развитие на нежелани реакции, когато лекарството се прилага в дози до 16 mg два пъти седмично в продължение на 4 седмици.

Форма на производство и опаковка

Лекарството се поставя във флакони с безцветно стъкло, запушва се с гумени тапи и се навива с алуминиеви капачки с пластмасови капачки в червен цвят.

1 ml разтворител се излива в безцветни стъклени ампули.

2 бутилки от лекарството и 2 ампули от разтворителя се поставят в опаковката на контура.

1 клетъчна опаковка заедно с инструкции за медицинска употреба в държавата и руски език се поставят в картонена кутия.

Условия за съхранение

Съхранявайте в хладилник при температура от 2 ° C до 8 ° C.

Да се ​​пази от деца!

Срок на съхранение

Не използвайте след изтичане на срока на годност.

Разреденият дадаксин трябва незабавно да се приложи.

TB-500 (тимозин)

Тимоти са малки протеини, присъстващи в много животински тъкани. Те се наричат ​​така, защото първоначално са били изолирани от тимусната жлеза, но повечето от тях, както е известно в момента, се намират в много други тъкани. Тимозините имат разнообразна биологична активност, а два тимозина, по-специално α1 и β4, имат потенциално важно приложение в медицината, някои от които вече се използват не в лаборатории, а в клиники. Във връзка с болестите тимозините бяха класифицирани като модификатори на биологичните реакции. 1)

откритие

Работно тимосини в средата на 1960 е свързано с изследването на ролята на тимуса в развитието на гръбначни имунната система. В работата, започната от Алън Голдщайн от лабораторията на Алберт Айнщайн White Авраам в Медицинския колеж в Ню Йорк, продължава в Университета на Тексас медицински клон в Галвестън и в Училището по медицина и медицински науки в университета Джордж Вашингтон във Вашингтон. Предположението, че ролята на тимуса могат да включват хормон-подобен механизъм, води до изолиране на биологично активен препарат тимусен тъкан. Известен като "тимозин част 5" лекарство може да възстанови някои аспекти от функционирането на имунната система при животните, които нямат тимуса. Фракция 5 съдържа повече от 40 малки пептиди (с молекулни тегла, вариращи 1000-15000 Da.), Които са наречени "тимосини" и са класифицирани като алфа, бета и гама тимосини, въз основа на поведението им в електрическо поле. Въпреки факта, че те се държат заедно в част 5, сега е известно, че те са свързани както структурно и генетично. Установено е, че тимосинът на β1 е убиквитин (прекъсната от два С-крайни остатъци глицин). 2) Когато индивидуален тимосини изолирани от фракции 5 и охарактеризирани, е установено, че те са изключително разнообразни и важни биологични свойства. Въпреки това, те не са наистина тимуса хормони, тъй като те се съдържат не само в тимуса, а някои от тях са широко разпространени в много тъкани на тялото. 3)

Допинг в спорта

Тимозин Бета-4, както се твърди, се използва от някои играчи на различни австралийски футболни отбори и се разследва от Австралийската антидопингова агенция. 4)

TB-500

TB-500 е инжектируем пептид, който може да се използва за ускоряване на изцелението, увеличаване на обема на движението в случай на травма или за намаляване на болката в случай на травма чрез намаляване на възпалението. В момента хората го използват сравнително рядко и това обикновено се прави само от любители на експерименти. Използването на ТВ-500 върху състезателни коне е по-широко разпространено, въпреки че това лекарство не е лекарство за ветеринарномедицински препарати.

Кога да използвате TB-500

TB-500 може да се препоръча в случаите на остра травма, в който, според опита, в противен случай лечението може да бъде бавен, или хронична травма, когато изцелението в противен случай просто не се случи. Видове наранявания, в които могат да се използват това лекарство включват тендинит и сълзите мускулни или разтягане, както и различни видове на мускулите щети и съединителната тъкан, както и увреждане на кожата. TB-500 може да осигури значително подобрение в случаите, когато мускулните увреждания водят до нарушаване на гъвкавостта. По отношение на състезателните коне се твърди, че това лекарство помага да се предотврати образуването на белези. Не може да се каже дали наркотикът работи върху хора, но има доказателства, че той помага за лечение на съществуващи белези. Възможно е ефектът да се увеличи, когато TB-500 се използва заедно с GH или GHRP. Докато TB-500 може да бъде много ефективен, когато се приема като индивид, някои хора показват най-добри резултати при споделяне на TB-500 с GH. От друга страна, в сравнение с използването на TB-500 самостоятелно, терапевтичният ефект може да бъде подобрена чрез комбиниране TB-500 с GHRP (като GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin или ipamorelin) или GHRP / Mod GRF.

Как да използвате TB-500

TB-500, като правило, се доставя като лиофилизиран прах във флакони от 2,0 mg. Подходящо количество стерилна или бактериостатична вода се добавя към флаконите, например 1.0 ml. При най-често използвания протокол за дозиране, целият флакон се взема наведнъж. Ако вземете цялата бутилка, цялото вещество се изпомпва в спринцовка, обикновено инсулин, и се инжектира в тялото. Инжектирането може да бъде подкожно, интрамускулно или интравенозно, в зависимост от личните предпочитания на потребителя. Най-честият протокол за дозиране приема 2,0 или 2,5 mg TB-500 два пъти седмично в продължение на четири до шест седмици и след това се понижава до по-ниска доза, например веднъж или два пъти месечно. Има ограничено количество данни за дозата на TB-500. Горният протокол може или не може да бъде най-ефективният, но този протокол има най-голяма подкрепа. Възможно е, с натрупването на знания, методът на употреба да се промени. Разумна възможност, например, може да бъде увеличаване на честотата на дозиране до 3 пъти веднъж седмично или увеличаване на дозата до 4 или 5 mg два пъти седмично. Преди да продължите към такава програма, обаче, препоръчваме първо да опитате стандартен протокол. Ако се интересувате от употребата на лекарството върху животни, типичният протокол за дозиране за коне включва курс от шест 10 mg инжекции с интервал от 7-10 дни. За по-интензивно лечение се използва седмично доза от 20 mg. За кучетата от вида beagle типичен протокол е курс от шест инжекции на доза от 5 mg, седмично.

Фармакологичен клас TB-500

TB-500 е къс пептид или фрагмент на естествен хормон, тимозин бета 4 (TB-4). За да бъде ясно, TB-500 не е TB-4, въпреки че често се продава под името. Sam TB-4 все още е изключително скъп, рядък изследователски материал, който все още не е достъпен за бодибилдинг или за използване при конни спортове. В тялото, TB-4 се освобождава тимусната жлеза, който е най-големият състояние при деца, атрофия в живота на възрастните, и е почти отсъства в напреднала възраст. Той също така се произвежда локално в различни клетки и по-специално се съдържа в отделящата се рана, както и в достатъчно висока концентрация в цитоплазмата на определени клетки. В различни изследвания е установено, че ТВ-4 може да допринесе за различни форми на зарастване на рани, насърчаване на диференциацията на стволови клетки, както и намаляване на възпалението. Хормоните на протеина, като ТВ-4, не се свързват с рецепторния сайт, тъй като те са твърде големи за това. Вместо това, активното място на протеина се поставя в рецепторните места. Пептидната последователност на ТВ-500 съвпада с активната област на ТВ-4 и отделя много и вероятно всички свойства на ТВ-4, докато е по-икономична в производството.

Други действия на TB-500

Известно е, че TB-500 допринася най-малко частично, растежа на косъма, губи поради мъжки тип плешивост, потъмняване, поне част от косата, която се превръща сив и повишена мускулна маса при коне. Последният ефект може да се дължи на стимулирането на диференциацията на сателитните клетки. Културните творци, които използват TB-500 за медицински цели обаче, обикновено не докладват за този ефект. Възможно е обаче такъв ефект да съществува, но може да се дължи на други причини или този ефект да не се наблюдава, тъй като TB-500 обикновено се използва само в случай на наранявания.

заключение

TB-500 е пептид, който може да бъде много полезен за лечение на рани, както остри, така и хронични, и също така се използва за лечение на тендинит. Лекарството може също така да подобри гъвкавостта, нарушена поради травми, а в някои случаи и частично да причини разрастването на падналата коса. Обичайният ход на лечението е 2,0 или 2,5 mg инжекции два пъти седмично в продължение на 4-6 седмици, а след това ежемесечно или два пъти месечно като инжекции от 2,0 или 2,5 mg според необходимостта.

Списък на използваната литература:

Подкрепете нашия проект - обръщайте внимание на нашите спонсори:

Тимозин: инструкции за употреба

Тимусната жлеза, която се нарича тимус, е производител на специфични Т-лимфоцити в организма и отговаря за човешкия имунитет. Тимозинът е един от хормоните, които имат протеинова природа и се произвеждат от тимуса. Тимозин е хормон, който участва активно в образуването на имунната система на индивида до 15-годишна възраст.

Свързан с ендокринната и имунната система, тимусната жлеза е отговорна за секрецията на няколко вида хормони. Съвременната медицина подробно описва биологичната активност само на някои от тях: тимозин, тимулин и тимопоетин. По-конкретно, ще бъде описана ролята на тимозин и неговата функция в човешкото тяло.

За първи път тимозинът е открит през 1965 г. Хормонът участва активно в метаболизма, като отчасти реагира на обмяната на въглехидрати и калций. Благодарение на тази тайна се развива процесът на растеж и развитие на скелета. Гонадотропните хормони на хипофизната жлеза под въздействието на тимозин се произвеждат много по-бързо. До 15 години човешки живот, хормонът тимозин активно възпроизвежда голям брой лимфоцити, които влияят положително върху имунния отговор на организма.

Полипептидът, синтезиран от тимуса, е отговорен за следните функции в тялото:

- контрол на калциевия метаболизъм;

- регулиране на метаболизма на въглехидратите;

- усилване на продукцията на хипофизата на гонадотропини;

- влияние върху развитието на мускулно-скелетната система;

Ако количеството секреция на тимозин е ниско, има нарушение в организма поради недостатъчност на Т-клетките. В резултат на това тялото губи защитните си сили и става уязвимо за различни инфекциозни заболявания.

Хипофункцията на тимуса се развива с вродена аплазия, но може да бъде причинена и от синдрома на Ди Георги, който се отнася до редките заболявания, предавани генетично. Намаляването на хормона тимозин често се изразява чрез кандидоза, развиваща се на фона на имунната недостатъчност. Много по-рядко, но също така има хипокалцемични конвулсии, се проявява сърдечна недостатъчност.

Тимозин може да доведе до прекомерно количество тимозин, което също има отрицателни последици за човешкото здраве, но ако има развитие на тумор (тимома) на тимусната жлеза. Последствията са симптомите под формата на преглъщане, кашлица, гръдна болка. При отсъствието на тимома, повишените нива на хормона са безопасни.

Медицината предлага лекарства, базирани на тимозин. Инструкции за употреба показва, че лекарството с това активно вещество е в състояние значително да подобри имунната система на организма. Медицински стимуланти с тимозин се използват широко и дават успешен резултат в борбата срещу остри и хронични възпалителни заболявания на костите и меките тъкани, придружени от супресиране.

Биологичната активност на тимозин помага на човек да се възстанови по-бързо с фрактури, изгаряния, трофични язви, измръзване. Според някои данни, множествената склероза може да намали активността си под въздействието на тимозин. Ефективността на веществото е доказана при лечението на хипоплазия.

Практиката потвърждава ефективността на терапията с тимозин, когато действа върху ревматоиден артрит, ентериртрит. Възстановяването на тялото след химическа и радиотерапия, използвано в онкологията, е по-интензивно и по-благоприятно от лекарства, които се основават на тимозин.

Недопустимо е приемането на тимозин по време на бременност и при индивидуална непоносимост. Противопоказанието е и атопичната форма на бронхиална астма.

В допълнение към тимозин, тимусът произвежда тимулин - хормон, който е аминокиселинна верига. Функционирането на този хормон е:

- подобряване на регенеративните способности на клетките;

- стимулиране на производството на интерферон;

Такъв хормон, като тимопоетин, с пептиден произход, участва в диференциацията на Т-лимфоцитите. Една от функциите на този хормон е потискането на импулсите, предавани от нервните влакна на мускулите.

Следните фактори могат да повлияят на намаляването на концентрацията на хормоните:

- неблагоприятни външни влияния.

Критично ниското ниво на Т-лимфоцитите води до развитие на имунодефицитно състояние на организма.

Всички видове хормони, произвеждани от тимуса, играят регулаторна роля в работата на имунната система. Благодарение на тези вещества тялото реагира на чужди протеини в човешкото тяло. С тяхна помощ се осъществява разпознаване на неблагоприятни елементи, тяхното унищожаване и отстраняване от тялото.

Тимусът е отговорен за секретирането на тайна като инсулин, който е включен в метаболитните процеси в организма. В резултат на това се наблюдава намаляване на концентрацията на глюкоза в кръвта. Уникалната тимусна жлеза притежава регулаторни функции и осигурява укрепване на имунитета на целия организъм.

Като лекарство тимозинът се използва за имуномодулация за лечение на заболявания и състояния, които са съпроводени от намаляване на производството и активността на Т-лимфоцитите. Нежеланата реакция се проявява с кожен обрив, сърбеж и копривна треска. Липсата или излишъкът от тимозин в организма се отразява отрицателно върху човешката имунна система.


Статии Хепатит