Какъв е имунният отговор

Share Tweet Pin it

Имунният отговор е поредица от молекулярни и клетъчни отговори на организма в отговор на поглъщането на антигена, което води до образуването на имунитет. Антигените могат да бъдат протеини от вредни микроорганизми, цветен прашец, както и чужди протеини при трансплантацията на органи и тъкани. Развитието на специфичен тип имунитет зависи от свойствата на антигена и от физиологичните възможности на организма. В някои случаи имунният отговор е насочен срещу протеини, които в нормалното състояние на тялото не трябва да бъдат признати за враждебни. Тези случаи се наричат ​​автоимунни реакции. В резултат на такива реакции се развиват така наречените автоимунни заболявания - състояния, при които защитните сили на тялото са насочени срещу собствените им органи и тъкани. Сред тях: астма, артрит, артроза, тироидит, Хошимото и др.

Видове имунни отговори

Въз основа на механизмите на произход и действие, се различава специфичен и неспецифичен имунен отговор.
Неспецифичен имунен отговор е първата реакция на организъм към чужд протеин и има същия ефект върху различни патогени. Механизмът на действие на неспецифичния имунен отговор се свежда до образуването на възпалителна реакция, за да се предотврати разпространението на инфекцията.
Специфичен имунен отговор - по-сложен процес, целящ разпознаването и насочената неутрализация на антигена. И двата типа имунитет работят съвместно - антигените, разрушени от неспецифични имунни отговори, се използват за разпознаване на вредния агент чрез специфичен имунитет. В структурата на специфичен имунитет се разграничават два компонента: хуморален и клетъчен имунитет.

Хуморален имунитет

Хуморалният имунен отговор е медииран от взаимодействието на 3 основни типа имунни клетки: макрофаги, Т-лимфоцити и В-лимфоцити. Макрофагите улавят анагенния, а след "храносмилането" неговите фрагменти са вградени в клетъчната му мембрана, за да предоставят на Т-помощниците информация за признаците на злонамерен предмет. Т-помощниците активират В-лимфоцитите, като им придават признаци на чужд антиген чрез изолиране на цитокини-информационни молекули. В-лимфоцитите се разделят на плазмени клетки чрез делене, което синтезира антитела, специфични за всеки антиген.

Активирането на В-лимфоцитите с помощта на Т-помощници не е универсално за всички видове антигени и се случва само когато Т-зависими антигени влязат в тялото. За да се обадите на имунен отговор от Т-независими антигени, T-помощ не се изисква.

Антитела към антигени, синтезирани от плазмените клетки, са молекули на имуноглобулини. В човешкото тяло има 5 класа имуноглобулини: A, M, G, D и E.

Имуноглобулин А (IgA) е около 15% от общия брой имуноглобулини в кръвния серум. Съдържа се в тайни, разпределени на различни телесни кухини (слюнка, чревна и урогенитална секреция и др.) И осигурява първата линия на защита срещу вредни вещества и микроорганизми.

Имуноглобулин М (IgM) се среща предимно в серума и представлява около 10% от общия брой серумни имуноглобулини. Те имат най-голям размер, в сравнение с други имуноглобулини. Имуноглобулините от клас М са първите, които се изолират, когато организмът е заразен и, наред с други неща, са антитела срещу имуноглобулин G - ревматоидни фактори.

Имуноглобулин G (IgG) е около 75% от серумните имуноглобулини. Имуноглобулините G ефективно разпознават чужди микроорганизми, неутрализират токсините, произтичащи от разделянето на бактериите. Те могат да бъдат в междуклетъчната течност и, поради малкия размер, да проникнат в плацентата и да осигурят имунна защита на плода.

Имуноглобулин D (IgD) слабо проучена форма на имуноглобулини. Намира се върху мембраните на В-лимфоцитите и също под формата на следи в кръвния серум.

Имуноглобулин Е (IgE) се произвежда в субмукозния слой на тъканите в контакт с външната среда - в кожата, аденоидите, дихателните пътища и т.н. Открити в много ниски концентрации в кръвния серум. Когато се комбинират с антигени, имуноглобулините Е, разположени върху мембраните на мастоцитите, подпомагат освобождаването на хистамин и други вещества, отговорни за реакцията на свръхчувствителност от непосредствен тип. Повишеното ниво на имуноглобулин Е може да показва наличие на алергични заболявания и хелминтозни инвазии.

Чрез комбиниране с антигена, имуноглобулините образуват имунен комплекс, който впоследствие се абсорбира и усвоява фагоцити.

Клетъчен имунитет

За разлика от хуморалния имунитет, който се извършва с помощта на антитела, клетъчният имунитет предполага защита на тялото с помощта на клетките на имунната система. Тъй като двата вида имунен отговор са тясно свързани, такова разделяне е условно.

Клетъчният имунитет осигурява защита на тялото по три известни начина:

  • активиране на антиген-специфични Т-лимфоцити, които разпознават и унищожават чужди антигени;
  • активиращи макрофаги и Т-убийци, които разрушават вътреклетъчните патогени;
  • стимулиране на секрецията на цитокини, които осигуряват последователен отговор на различни клетки от имунната система.

Клетъчният имунен отговор е насочен главно срещу микроорганизми, имунизирани срещу действието на фагоцитите или засягащи други клетки (вируси, вътреклетъчни бактерии, гъби), както и срещу туморни клетки. Клетъчният имунен отговор има голямо значение при образуването на реакцията на отхвърляне на чужди тъкани.

Информацията в сайта не е инструмент за самопомощ.
В случай на откриване на заболяване или подозрение за тях трябва да се консултирате с лекар.

Видове имунитет. Имунният отговор

Клаузи за имунитет >>

Основната функция на имунната система е поддържането на антигенна хомеостаза (постоянство) на тялото. Състоянието на имунитет към определен тип микроорганизъм в техните токсини или животински отрови се нарича имунитет. С участието на имунната система всички генетично чужди структури се разпознават и унищожават: вируси, бактерии, гъби, паразити, туморни клетки. Реакцията на човешкото тяло към въвеждането на инфекция или отрова е име на имунния отговор. В хода на еволюцията свойствата на микроорганизмите непрекъснато се подобряват (този процес все още се случва сега) - това доведе до появата на различни видове имунитет.

В допълнение към имунната система, други структури и фактори, които пречат на проникването на микроби, участват в защитата на тялото. Такива структури са, например, на кожата (здравата кожа е по същество непропусклив за повечето бактерии и вируси), движението на ресничките на дихателните пътища епителните слуз слой, покриващ мукозната киселата среда на стомаха и така нататък.

Видове имунитет
Разграничаваме два основни вида имунитет: видовете (наследствени) и индивидуалните (придобити). Имунитет на видовете е еднакъв за всички представители на даден животински вид. Видовете човешки имунитет го правят имунитет срещу много болести на животните (например, чумата на кучетата), от друга страна, много животни са имунизирани срещу човешките заболявания. Очевидно основата на видовия имунитет е разликата в микроструктурата. Естеството на имуществото се наслежда от едно поколение на друго.

Индивидуален имунитет се формира през целия живот на всеки човек и не се предава на следващите поколения. Образуването на индивидуален имунитет възниква по правило по време на различни инфекциозни заболявания (или отравяния), но не всички болести оставят след себе си стабилен имунитет. Така например, след прехвърлената гонорея, имунитетът е много кратък и слаб, така че това заболяване може да се повтори известно време след друг контакт с микробите. Други заболявания, като например варицела, оставят стабилна имунна система, която предотвратява повтарянето на болестта през целия живот. Продължителността на имунитета се определя главно от имуногенността на микробите (способността да индуцират имунен отговор).

Имунитет, придобит след предишно инфекциозно заболяване се нарича естествено активен, и след ваксинация - изкуствено активен. Тези два вида имунитет са най-продължителни. По време на бременността майката дава на плода някои от антителата си, които предпазват бебето през първите месеци от живота си. Този имунитет се нарича естествен пасив. Изкуствен пасивен имунитет се развива, когато човек инжектира серум, съдържащ антитела срещу конкретен микроб или неговата отрова. Този имунитет продължава няколко седмици и след това напълно изчезва.

Стерилен и нестерилен имунитет
Както бе споменато по-горе, състоянието на имунитета (т.е., имунитет към специфичен вид антиген) възниква след инфекцията. В резултат на имунния отговор повечето от микроорганизмите, които попадат в тялото, са унищожени. Въпреки това, пълното отделяне на микроби от тялото не винаги се случва. При някои инфекциозни заболявания (например с туберкулоза) някои от микробите остават блокирани в тялото. В този случай микробите губят своята агресивност и способността активно да се размножават. В такива случаи, така наречените нестерилен имунитет, който се поддържа от постоянното присъствие в организма на малък брой микроби. С нестерилен имунитет е възможно да се реактивира инфекцията (както се случва в случай на херпес), на фона на временно понижаване на функцията на имунната система. В случай на реактивиране обаче болестта бързо се локализира и се потиска, тъй като тялото вече е приспособено да се бори с нея.

Стерилен имунитет характеризираща се с пълното отстраняване на микробите от тялото (напр. при вирусен хепатит А). Стерилният имунитет се проявява и по време на ваксинацията.

Видове имунни отговори
Както вече бе споменато по-горе, имунният отговор е реакцията на организма към въвеждането на микроби или различни отрови в него. Най-общо, всяко вещество, чиято структура е различна от структурата на човешките тъкани, може да предизвика имунен отговор. Въз основа на механизмите, свързани с прилагането му, имунният отговор може да е различен.

Първо, ние правим разлика между специфичен и неспецифичен имунен отговор.
Неспецифичен имунен отговор - това е първият етап от борбата срещу инфекцията, тя се задейства веднага след като микробът навлезе в тялото ни. При неговото прилагане се включват система за комплименти, лизозим, тъканни макрофаги. Неспецифичният имунен отговор е почти еднакъв за всички видове микроби и предполага първично унищожаване на микробите и образуване на фокус на възпаление. Възпалителната реакция е универсален защитен процес, който има за цел да предотврати разпространението на микробите. Неспецифичният имунитет определя общото съпротивление на тялото. Хората с отслабен имунитет по-често страдат от различни заболявания.

Специален имунитет това е втората фаза на отбранителната реакция на тялото. Основната характеристика на специфичния имунен отговор е разпознаването на микробите и развитието на защитни фактори, насочени специално срещу него. Процесите на неспецифичния и специфичния имунен отговор се припокриват и в много отношения взаимно се допълват. По време на неспецифичен имунен отговор, някои от микробите са унищожени и части от тях са изложени на повърхността на клетките (напр. Макрофаги). Във втората фаза на клетките имунен отговор от имунната система (лимфоцити) разпознават микробни част изложени на мембраната на други клетки, и да предизвика специфичен имунен отговор по себе си. Специфичният имунен отговор може да бъде от два вида: клетъчен и хуморален.

Клетъчен имунен отговор Тя включва образуването на клонинги на лимфоцити (К-клетки, цитотоксични лимфоцити), способни да унищожаване на целеви клетъчните мембрани, които съдържат чужди материали (например вирусни протеини).

Клетъчният имунитет участва в елиминирането на вирусни инфекции, както и такива видове бактериални инфекции като туберкулоза, проказа, риносикълма. Раковите клетки също се разрушават от активираните лимфоцити.

Хуморален имунен отговор се медиира от В лимфоцити, които след разпознаване на микробите започват активно да синтезират антитела чрез принципа на един тип антиген - един тип антитяло. На повърхността на един микроб може да има много различни антигени, така че обикновено се произвежда цяла серия антитела, всяка от които е насочена към определен антиген. Антитела (имуноглобулини, Ig) са молекули на протеини, които могат да се придържат към специфична структура на микроорганизма, причинявайки разрушаване или бързо отстраняване от тялото. Теоретично е възможно да се образуват антитела срещу всяко химично вещество, което има достатъчно голямо молекулно тегло. Има няколко вида имуноглобулини, всеки от които изпълнява специфична функция. Имуноглобулините тип А (IgA) се синтезират от клетките на имунната система и се екскретират върху повърхността на кожата и лигавиците. В големи количества, IgA се съдържа във всички физиологични флуиди (слюнка, мляко, урина). Имуноглобулините тип А осигуряват локален имунитет, предотвратявайки проникването на микроби през покрива на тялото и лигавиците.

имуноглобулини тип М (IgM) се освобождават в първи път след излагане на инфекцията. Тези антитела са големи комплекси, способни да свързват няколко микроби наведнъж. Определянето на IgM в кръвта е знак за развитието на остър инфекциозен процес в организма.

антитела тип G (IgG) се появяват след IgM и представляват основния фактор за хуморален имунитет. Този тип антитяло предпазва тялото от дълго време от различни микроорганизми.

Имуноглобулините от тип Е (IgE) участват в развитието на алергични реакции от непосредствен тип, като по този начин защитават организма от проникването на микроби и отрови през кожата.

Антитела се произвеждат по време на всички инфекциозни заболявания. Периодът на развитие на хуморалния имунен отговор е приблизително 2 седмици. През това време тялото произвежда достатъчно антитела за неутрализиране на инфекцията.

Клоновете на цитотоксични лимфоцити и В-лимфоцити се съхраняват в тялото за дълъг период от време и с новия контакт с микроорганизъм предизвикат мощен имунен отговор. Наличието в тялото на активирани имунни клетки и антитела срещу определени типове антигени се нарича сенсибилизация. Сенсибилизираният организъм може бързо да ограничи разпространението на инфекцията, предотвратявайки развитието на болестта.

Силата на имунния отговор
Силата на имунния отговор зависи от реактивността на тялото, т.е. от способността му да реагира на въвеждането на инфекция или отрови. Разграничаваме няколко типа имунна реакция в зависимост от нейната сила: нормогерична, хипоренерна и хиперегична (от гръцката ерго - сила).

Норманергичен отговор - съответства на силата на агресията от микроорганизми и води до пълно елиминиране. С нормогеричния имунен отговор тъканното увреждане по време на възпалителния отговор е умерено и не причинява сериозни последствия за организма. Нормалгинергичният имунен отговор е типичен за хора с нормална функция на имунната система.

Хипоргичен отговор - по-слаба от агресията от микроорганизми. Следователно, при този вид реакция разпространението на инфекцията не е ограничено напълно и самото инфекциозно заболяване става хронично. Gipoergichesky имунен отговор е характерно за деца и възрастни (за тази категория имунна система на хората не работят поради начина на възраст), както и при пациенти с първични и вторични имунодефицити.

Хиперергичният имунен отговор се развива на фона на сенсибилизация на тялото по отношение на всеки антиген. Силата на хиперергичния имунен отговор е много по-голяма от агресията на микробите. По време на хиперергичния имунен отговор възпалителната реакция достига значителни стойности, което води до увреждане на здрави телесни тъкани. Появата на хиперергичен имунен отговор се определя от характеристиките на микроорганизмите и конституционните характеристики на самата имунна система. Хиперергичните имунни реакции са в основата на образуването на алергии.

  • Leskov, V.P. Клинична имунология за лекари, Москва, 1997
  • Борисов ЛБ Медицинска микробиология, вирусология, имунология, М.: Medicine, 1994
  • Zemskov A.M. Клинична имунология и алергология, Москва, 1997

1. Видове имунни отговори. Фази на имунния отговор

По този начин имунният отговор - набор от процеси, които се появяват в имунната система в отговор на въвеждането на антиген. Клетките, участващи в имунния отговор (Т и В лимфоцити и макрофаги), се наричат ​​имунокомпетентни.

Имунният отговор може да бъде:

В този случай интензитетът на първичната имунна реакция достига максимум до 7-8 дни, продължава 2 седмици и след това намалява. Вторичният имунен отговор се развива по-бързо и достига по-голяма (3-4 пъти) интензивност.

Според типа взаимодействие на клетките и формираните ефекторни клетки (според крайния резултат), обичайно е да се разграничат три типа имунен отговор:

С хуморален имунен отговор, ефекторът е потомците на В-лимфоцитите - плазмените клетки, или по-точно продуктите на жизнената им активност - антитела.

В клетъчния имунен отговор, ефекторните клетки са потомци на Th1-T-убийци. Те убиват прицелните клетки, носещи съответните антигени.

Имунологична толерантност - това е специфична имунологична инерция, толерантност към антигена. Признат е, но ефекторните механизми, способни да го премахнат, не се образуват.

Имунният отговор от всеки тип преминава през 2 фази:

Имунният отговор се развива, когато имунната система се свърже с всеки антиген. Имунният отговор към антигени с микробен произход стои в основата на инфекциозния имунитет.

Инфекциозен имунитет - метод за защита на организма от микроорганизми и техните токсини. Основните му механизми са:

В центъра на вниманието си инфекциозният имунитет може да бъде:

ГЛАВА 4 ОТНОШЕНИЕ НА ИМУНАТА

Не винаги преимунните механизми на резистентност са достатъчни за защита на тялото. В такива случаи започва разработването на имунен отговор.

Имунният отговор - възпалителен процес със задължително включване на лимфоцити.

Имунният отговор е по-активен и агресивен в сравнение с пре-имунното възпаление, което обаче е необходимо условие за имунен отговор.

Основните "задачи" на имунния отговор: разпознаване на патогена и лимфоцитите, увредени от патогена на клетките и тъканите на тялото; - унищожаване на патогена и увредените тъкани; - отстраняване на продуктите от разграждането от тялото.

Симптоми на имунния отговор

• Клони на лимфоцити. Лимфоцитите са единственият тип клетки в организма, като диференциацията на която задължителна соматична рекомбинация на ДНК се осъществява в гените Pt за Ar. В резултат тялото непрекъснато генерира безпрецедентно разнообразие от клонове на лимфоцити в Pg за Ар-1018 варианти в Т-лимфоцити и 1016 варианта в В-лимфоцити.

• Свързването на Ар-разпознаващия Pc лимфоцит с лигандата е необходимо, но не е достатъчно, за да се инициира имунен отговор.

• Ко-рецептори. В допълнение към Pt за Ar, върху лимфоцитната мембрана има инвариантни, но строго необходими за развитието на имунния отговор, ко-рецепторите.

• За да се инициира имунен отговор, лимфоцитът трябва да получава сигнали от "два канала" - от Pc до Ar и от ко-рецепторите.

• сигнали, получени от ко-рецептори в лимфоцити от АРС, допълнителни активиращи сигнали - от doimmunnogo възпалителни клетки (DCs, макрофаги, повърхностен епител) и биолози

активни продукти.

• Клетките doimmunnogo възпаление има голямо разнообразие от Ру, Ру техните инвариантни или консервативни, кодирани ембрионални гени, но тези PIJ първата селективно се свързват микроорганизми продукти, които не са типични за макро-организми. Ето защо, а именно, Pt клетките на преимунното възпаление са "носители на еволюционната памет" те са първите, които отличават "някой друг" от "техния" и информират лимфоцитите за факта, че проникването на "някой друг" във вътрешната среда.

• при започване на лимфоцитите имунен отговор Аг разпознава и свързва лиганда в лимфоидни органи, под влиянието на ко-стимулиращи сигнали стимулира и внимателно активиран и пролиферират. В-лимфоцити dodifferentsiruetsya в лимфоидни органи и произвежда специфични антитела на патогена, или мигрират в кръвта и след това на костния мозък, където има същите процеси. Активирани Т клетки като В-лимфоцити мигрира в кръвта в лезията идва от кръвта в тъканите, където те са заразени разрушаване на клетките, или секретират цитокини, "наемане" за унищожаване на макрофаги, еозинофили, нормални клетки убийци и други бели кръвни клетки.

Етапи на развитие на имунния отговор

• Началото на процеса е проникването на Ar във вътрешната среда на организма. В природата това се случва, когато се наранят тъканите на корпуса. Така в тях са определени вещества (stresc-протеини, протеини на топлинния шок, кератиноцитни цитокини и клетки на съединителната тъкан) - doimmunnogo възпалителни медиатори, които "определя етап" за развитието на лимфоцитна имунната възпаление (ако е необходимо). Влизането на Ag без значителна травма на кориците наведнъж във вътрешната среда е рядко събитие. По-често това се случва при изкуствени интервенции: парентерално приложение на вещества или трансплантация на тъкани и органи.

• Doimmunnye защитна реакция срещу епоха са предназначени да пазят Ag дълбоки завивките. Това е преди всичко съдови реакции: вазодилатация на микроваскулатурата, висока излив на кръвоносните съдове в плазмата или серума на тъкани (съответно на серумните фактори doimmunnoy резистентност към инфекции) и екстравазация на левкоцити (предимно - фагоцити, неутрофили Локално оток.

предотвратява абсорбцията на Ар в системното кръвообращение.

♦ проникнали патоген адсорбира воал и абсорбира ендоцитоза DCs фагоцитоза макрофаги. И тези, и други - професионален APC, но DC имат специални способности - мигрират от капака (с Ar) към регионалните лимфни органи. "Между другото," DC процес изричното Ar на пептидите мембранните комплекс с MHC-I молекули и МНС-молекула и необходимо koretseptornye, чрез които могат да влязат в сила с ефективни Т-лимфоцити на Т-зависими областта на периферните лимфоидни органи.

В допълнение към APC, вътрешноепителните лимфоцити се намират в покриващите тъкани на Ar, сред които има много Tgs, разпознаващи непептидния Ag без предварителна обработка и представяне на AIC. Под капаците, в плевралните и коремните кухини, за да се прихванат широко разпространените микробни Ag, има AT с широка кръстосана реактивност - продукти В1-лимфоцити.

♦ Не се "задържа" в бариерните тъкани и се абсорбира в системната циркулация на Ар, ако тя е опасна за тялото, тя веднага ще започне да причинява вреда. Независимо от това, имунният отговор към него може все още да се развие, тъй като AIC (DC и макрофагите) присъстват в синусоидите на далака, през които целият обем кръв преминава през цикъла на кръвообращението.

• В T-зависимите зони на лимфните възли на DK представляват Ar (в комплекс с МНС-II) за "изследване" на интензивно мигриращи Т-лимфоцити. Сред Т-лимфоцитите, рано или късно, има клетка с Pc, която е комплементарна на даден Ar. Ако се осъществят всички необходими и достатъчни ко-рецепторни взаимодействия с АРС, Т-лимфоцитът ще получи сигнал за активиране и от този момент ще започне да реагира имунно-лимфоцитно.

♦ Двойно разпознаване - процесът на T helper разпознаване на фрагменти от пептид Аг, в комплекс с МНС-1 / II. В този случай, Т клетки инициират имунен отговор да разпознават антигени, представени от АРС във връзка с "техните" молекули МНС II, или срещу собствените клетки на тялото, носещи вирусния или нея, но модифицирани пептиди комплекс с MHC-I.

• Т-лимфоцитът, разпознаващ Ag размножават и разграничаване

за ферментация. В резултат се образува клон от антиген-специфични диференцирани Т лимфоцити. Такива Т-лимфоцити се наричат имунни лимфоцити и лимфоцити-ефектор. По време на диференциацията на Т-лимфоцити експресира правилното количество от мембранни молекули и секретират цитокини, необходими за взаимодействие с В-лимфоцити или левкоцити да атакуват прицелните клетки.

• В T-зависимите зони на периферните лимфоидни органи, активираните Ag T-лимфоцити взаимодействат с активираните Ag B-лимфоцити.

• Б-лимфоцитът, взаимодействащ с Ар и Т-лимфоцитите, мигрира в фоликулната зона, където пролиферира и диференциран в антитялото на производителя - плазмена клетка.

♦ Първите плазмени клетки остават в лимфната възел. Секретирани антитела от значителен брой се записват на PIJ за Fc-фрагмент антитела (FcR) фоликулярно дендритни клетки (FDCs) и като такива са в състояние да задържат за продължителен период от време на място Аг лимфоидни фоликули.

♦ Останалите плазмени клетки напускат фоликулите на лимфоидните органи и мигрират основно към костния мозък или лигавиците, където се извършва масово производство на АТ, като се секретират в кръвта или във външната среда.

• имунната Т лимфоцити (CTL, Th1, Th2) са разположени от местните лимфни възли чрез еферентните лимфни съдове навлизат в системната циркулация, а след това - в центъра на възпаление или инфилтрация на мястото на разпространение на патогена.

• Ако Т-лимфоцит във фокуса на възпаление намира и свързва си Ai, тя започва да се енергично синтезират и секретират ефекторни молекули - цитотоксини директно да се гарантира умъртвяването на клетки мишени, или цитокини, "наемане" за унищожаване на Аг определени бели кръвни клетки (макрофаги, еозинофили, мастни клетки, базофили, неутрофили).

• В ефекторната фаза на имунния отговор, свързан Аг е подложен на фагоцитоза и унищожаване на хидролитични ензими, кислородни радикали, азотни радикали оксид на малки метаболити, които се отделят от тялото чрез система за освобождаване (бъбрек, храносмилателния тракт).

• Организмът се дезинфекцира от патогена / Ar - постига се първият резултат. След това нормалното спиране на продуктивния имуно-

така нареченото потискане на имунния отговор.

• Вторият резултат от лимфоцитния имунен отговор е имунологичната памет. Според съвременните идеи, част от имунните лимфоцити (вероятно от порядъка на 1%), изразяващи специални инхибиторни активиращи молекулни структури, става лимфоцит на имунологичната памет.

МЕХАНИЗМИ ЗА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА КЛЕТКИТЕ ПРИ ИМУНИТЕ ОТГОВОРИ

По време на развитието на имунния отговор, различни клетки взаимодействат помежду си. Най-малко 2 механизми на такова взаимодействие са известни:

• клетъчна адхезия: мембранните молекули на една клетка са комплементарно свързани с мембранните молекули на друга клетка;

• взаимодействие с медиатори: клетката отделя специални разтворими молекули (медиатори), PC, на които присъстват на мембраните на други клетки; когато един Pc е свързан към лиганд, този или онзи биологичен ефект се индуцира. Медиаторите, участващи в разработването на имунен отговор, се наричат ​​цитокини и хемокини.

Междуклетъчни адхезионни молекули

Молекулите на междуклетъчната адхезия включват селектини, адресини, интегрини, вещества от суперфамилията на имуноглобулини и редица други.

• селектини - трансмембранни протеини на повърхността на лимфоцити, левкоцити и ендотелиоцити. Често за тях е присъствието в извънклетъчната част на лектин-подобен домен, способен за комплементарно свързване на захари.

• адресин - Муциноподобните молекули на мембраната на ендотелиоцитите са лиганди за селектини.

Селектините и адресисите осигуряват селективна адхезия на клетките в стената на съда, необходими за по-нататъшното им проникване в мястото на лезията.

• интегрини - хетеродимерни протеини, състоящи се от голяма а-верига и по-малка р-верига.

LFA-1 (Лимфоцитната функция-свързан антиген-Ар, свързан с функцията на лимфоцитите) е най-важното

интегрин за активиране на всеки Т-лимфоцит, тъй като AT към LFA-1 са в състояние да блокират активирането както на неимунни, така и на имунен Т-лимфоцити. Анализът на вродени генетични дефекти в адхезивните молекули обаче показва, че други интегрини (например CD2) са в състояние да компенсират липсата на LFA-1.

• VLA (Много късно активиране на антигени) - много късно Ag активиране. Тези интегрини са изразени на Т-лимфоцити в 2-4-ия ден от началото на активиране, и имат най-голямо значение за функционалната проникването на вече имунни Т-лимфоцити във възпалителния фокуса, където е да организира саниране на Ag. ICAM (Междуклетъчни адхезионни молекули - междуклетъчни молекули

адхезия) принадлежат към суперфамилията от имуноглобулини.

♦ взаимодействие на адхезионни молекули LFA-3 и ICAM-1 върху епителни клетки на тимуса на техните комплементарни молекули CD2 и LFA-1 на тимоцити, необходими за осигуряване на последния в тимуса за периода на диференциация.

♦ неимунни Т-клетки в Т-зависими области на периферните лимфоидни органи "пръчка" на АРС чрез взаимодействието между LFA-1, CD2, и ICAM-3 на Т-лимфоцити с ICAM-1, ICAM-2, LFA-1 и LFA-3 APK. Тази връзка се поддържа в продължение на няколко дни, през което време е налице пролиферация на клонинги на Т-лимфоцити и тяхната диференциация в limfotsityeffektory.

Информация за отделните адхезионни молекули е дадена в Таблица. 4.1.

Таблица 4.1. Молекули на клетъчната адхезия

Продължаване на таблицата. 4.1.

Взаимодействията, медиирани от цитокините, са по-динамични и по-оперативни от тези на лепилото.

• Следните общи свойства са типични за цитокините. Различни видове клетки могат да произвеждат едни и същи цитокини

и изразяват компютъра за тях.

• Ефектът на цитокините е прекомерен, "сложен", "прекомерен".

От една страна, различните цитокини могат да причинят външни идентични клетъчни отговори, от друга - всеки цитокин индуцира различни биологични ефекти в различни клетки (и дори в едно).

• Цитокините в по-голямата част от случаите са медиатори с къси обхват на локални клетъчни взаимодействия в огнищата на определени процеси в тъканите.

♦ В зависимост от точката на прилагане, автокринни ефекти (върху самата клетка, секретираща цитокина) и паракринни ефекти (съседни клетки) цитокини.

♦ Еndokrinnye (Distant или системно) ефекти, когато цитокин достигне целевите клетки, циркулираща кръв разкрива само четири цитокини: TNFa, IL-1, IL-6 и M-CSF в тежка системна тип патология септичен шок. При здрави хора в кръвта могат да бъдат открити само два цитокини - TGFβ и M-CSF. Физиологичното значение на тези ефекти не е известно.

• Цитокините не се отлагат в клетките, но се импулсивно синтезират, "при поискване", като се започва с транскрипцията на цитокинната иРНК от съответния ген. Единственото известно изключение е отлагането на малки количества TNFa в гранули от мастни клетки.

• Матричната РНК на цитокините е краткотрайна, което обяснява преходния характер на тяхното производство от клетката: те се произвеждат скоро след получаване на "заявка" за техните продукти, но не и за дълго.

• Каскадата на цитокиновото действие се изразява във факта, че под влияние

една цитокинова клетка може да започне да произвежда други (или едни и същи). Това води до повишени биологични ефекти.

• цитокин каскада е саморегулираща - клетъчно активиране който започва да произвежда цитокини в няколко часа или дни той включва синтез на подтискане на цитокин и / или изразява спирачка Ру или Pu за апоптоза сигнали. Според тяхната функционална цел, 5 основни

1. Хематопоетични цитокини регулира пролиферацията и диференциацията на всички клетки на хематопоетичната система. Те включват колония стимулиращи фактори - CSF (колония-стимулиращи фактори) за клетки на гранулоцит / моноцитен прекурсорни (GMCSF), моноцитен прекурсор (M-CSF), гранулоцитен прекурсор на (G-CSF); еритропоетин, тромбопоетин, IL-3

(Multi-CSF), интерлевкин-5 (CSF за еозинофили), IL-7 (ОСР лимфоцити) stvolovokletochny фактор - SCF (фактор на стволови клетки, втори заглавието на «с-кит лиганд"). Хемопоетините също се наричат ​​IL-1 под второто име - хематопоетин-1, тъй като поддържат растежа на най-ранните прекурсорни клетки на хематопоезата.

Негативни хематопоетични регулатори - тумор некрозисфактор TNFa и трансформиращ растежен фактор TGFβ. Хемокин MIPa инхибира ранните хематопоетични прогениторни клетки.

2. Цитокини на преимунно възпаление (първични провъзпалителни цитокини) - "трио" на IL-1, TNFa, IL-6. Те са изключително плейотропни и активират тъканите около тях. Те се произвеждат главно от макрофаги и лимфоидни дендритни клетки на покривните структури в мястото на въвеждане на патогена. IL-1 и TNFa действат предимно локално (ако няма септично замърсяване на кръвта), IL-6 индуцира биосинтеза на остра фаза протеини в черния дроб.

3. цитокини - организатори на лимфоцитен имунен отговор регулира пролиферацията и диференциацията на Т- и В-лимфоцитите и NK в периферните лимфоидни органи и тъкани. Преди всичко те се активират от самите активирани професионални APC (макрофаги и DC) и самите лимфоцити. Тази група включва IL-2 (митоген за лимфоцити), IL-4, IL-12, IL-15, IFNy.

4. цитокини - медиатори на имунното възпаление са продукти на имунни Т-лимфоцити и да индуцира активиране на левкоцити obschevospalitelnogo разстояние: IFNu (активатор на макрофаги и NK), IL-5 (индуктор и активатор на еозинофили); лимфотоксини (неутрофилни активатори), по-специално лимфотоксин-а, което осигурява образуването на възпалителни грануломи in vivo.

5. Противовъзпалителни (имуносупресивни) цитокини. Те включват IL-10 (произведен от макрофаги и инхибира макрофаги) и TFRβ (произведено от имунните CD4 Т-лимфоцити и инхибира допълнително пролиферация на лимфоцити). В допълнение, IL-4 и IL-13 - цитокините, които имат инхибиторен ефект върху макрофагите, също в специфични процеси, се проявяват като противовъзпалителни.

Сред цитокини, така наречената "имуногенеза и модулация на имунното възпаление" хемокините - малки (66-76 AK-остатъци) секреторни протеини, които регулират движението на левкоцитите. В допълнение, повечето хемокини

подпомага ангиогенезата и производството на колагени от клетките на съединителната тъкан (регенерация). Понастоящем са идентифицирани не по-малко от 50 хемокини, включително много фактори на моноцитен хемотаксис и IL-8. Смята се, че при подходящи условия всяка клетка на тялото произвежда определени хемокини. Хемокините имат способността да комуникират не само с техните лиганди в мембраната на клетката-мишена, но също така и с молекули на извънклетъчна матрица, създаване на градиент на концентрация в него като го приближава хемокина клетка за производство.

• Тези хемоатрактанти имат структурна прилика, вкл. в подреждането на цистеинови остатъци, образуващи дисулфидни мостове. Въз основа на местоположението на първите два цистеинови остатъка, хемокините се разделят на 4 семейства: CC, CXC, C и CX3C.

• В таблица. 4.2 дава кратко описание на някои известни досега хемокини.

Таблица 4.2. Някои хемокини

Продължаване на таблицата. 4.2

Бележки. л. - лимфоцити; FBL. - фибробласти; ДК - дендритни клетки; Mont. - моноцити; Microfarads. - макрофаги; NFL. - неутрофили; ОМТ. - кератиноцити; Край. - ендотелиум; Зони за обработване. - еозинофили; GRO (а, р, у) - Онкоген, свързан с растежа; IP-10 - интерферон γ индуцируем протеин 10; MIP (1а; 1β; 3а; 3β) - Макрофаги възпалителен протеин; RANTES - регулиран при активиране Нормална Т-клетка, експресирана и секретирана; SDF - фактор, получен от клетките на Stromal. * ELR е триплет на глутамат-левцин-аргинин, който присъства (+) или не присъства (-) преди първия инвариантен цистеинов остатък.

Рецептори за цитокини и хемокини

Рецепторите за цитокини са част от няколко семейства.

• Семеен компютър за хематопоетични цитокини. Той е представен от хетеродимерни молекули и включва PC за интерлевкини-3, 4, 5, 6, 7, 9 и 15; Рц за GM-CSF; PC за еритропоетин; PC за растежен хормон. PIJ за IL-2 съществува в две форми, една от които (IL-2R бета гама) е хетеродимер (като всичко това семейство PIJ), другата е в нейната структура допълнителна пептидна верига и има по-висок афинитет.

• Семейство за PC интерферони: хомодимерни трансмембранни молекули. В допълнение към реалния компютър за IFN, семейството включва

• Семеен компютър за тумор некрозисфактор (TNFR) включва молекули, състоящи се от една полипептидна верига трансмембранен - ​​TNFR-I и II, CD40, Fas (CD95), CD30, CD27, PIJ за нервен растежен фактор (NGFR).

Начинът за осъществяване на сигнали от компютър за цитокини (Фигура 4.1) е най-краткото известно, което съответства на физиологичните ефекти

Фиг. 4.1. Провеждане на сигнали от рецептори за цитокини (Схема). Обяснения в текста.

има цитокини (много бързо, но кратко).

• Цитоплазмените области Pc за цитокините са свързани с киназите от семейството Янус, които са способни да фосфорилират тези места за остатъка от тирозина след свързване на Pts към цитокина. Има 4 члена на това семейство: Jak1, Jak2, Jak3, Tyk2. Тяхното молекулно тегло е от 110 хиляди до 140 хиляди далтона.

• Молекулите от семейството могат да бъдат прикрепени към фосфорилираните секции на Pg STAT (Сигнални преобразуватели и активиращи транскрипция) - сигнални проводници и транскрипционни активатори. Седем молекули на STAT са описани: 1, 2, 3, 4, 5a, 5b, 6. Молекулното им тегло е

от 84 хиляди до 113 хиляди далтона.

♦ Същите Janus кинази фосфорилират STAT молекули над тирозиновия остатък в N-терминалния домен и ги димеризират.

Получените хетеродимерите ♦ хомо STAT отделя от вътреклетъчни вериги PIJ и мигрират към ядрото, където влизат в контакт с ДНК и активиране на транскрипция.

Рецептори за хемокини принадлежат към семейството на седемчленни трансмембранни "акордеони"; Това семейство включва и Ру да допълни анафилатоксинов (С5а C3A, С4а), фоторецепторите (родопсин и бактериородопсин) и много други. Компютрите от това семейство предават сигнала вътре в клетката G-протеини (GTP / GDF-свързващи протеини).

• Всеки G-протеин се състои от три пептидни вериги - Ga, Gb и Gy. В покой Ga-веригата образува комплекс с GDF. Когато Pc се свързва към лиганда, GDF се замества с GTP и Ga-веригата се дисоциира от Gp + Gy димера (Фигура 4.2).

• Ga-веригите на различни G-протеини имат различни функции: някои активират фосфолипаза C y, други - аденилат циклаза, катализираща образуването на цикличен аденозин монофосфат

Фиг. 4.2. Protein G. 1. от състояние: α-субединицата се свързва с гуанозин дифосфат (GDF) и не влиза в контакт с рецептора; 2. В взаимодействието на лиганда с рецептора, GDF се замества с GTP, G-протеин се активира; 3. G-протеин се дисоциира, GTP-носещата α-субединица се движи в мембраната, се свързва с ефектора и го активира; 4. А-субединицата превръща GTP в GDF, инактивира се и се комбинира с други субединици на G-протеина.

(CAMP). Това води до разнообразни физиологични ефекти, осъществени чрез промяна на начина на функциониране на йонните канали, активиране или блокиране на различни биохимични реакции и т.н. (Фигура 4.3). В допълнение, Га-веригата има GTP-ацетатна активност, която й позволява да се обедини отново с други G-протеинови субединици и да спре сигнализирането.

Феноменът на имунологичната памет се проявява във факта, че - в случай на успешен имунен отговор при първото влизане на патогена в тялото - с повтарящите се хитове канализацията идва много по-бързо и по-ефективно, и патогенът няма време да причини патологичен инфекциозен процес. Това условие е известно като защитен имунитет, т.е. имунитет, предпазва от заболяване.

Феноменът на имунологичната памет се основава на факта, че някои от лимфоцитите (проценти) от Ар-специфичния клон, които пролиферират при първата имунна

Фиг. 4.3. Изнасяне на сигнали от рецепторите на седемчленното семейство "хармоника". Ролята на инозитол трифосфат и диацилглицерин в осъществяването на действието на лиганди върху целулозата. образуване на комплекс лиганд към рецептора стимулира G-протеин, който активира фосфолипаза С фосфолипаза С катализира разцепването на инозитол-4,5-бифосфат (PIP2) до инозитол-1,4,5-трифосфат (IP3) и диацилглицерол (DAG). Инозитол трифосфат (IP3) причинява освобождаването на Са2 + от вътреклетъчните хранилища. Ca2 + -зависимата протеин киназа С, активирана от диацилглицерол (DAG), фосфорилира клетъчните протеини.

отговор "замръзва" и продължава да съществува в тялото за неопределено време (за различни Ар, времето е много различно - от нула до цял живот).

Кои молекули и взаимодействия и в какъв точен етап на имуногенезата определят формирането на популация от лимфоцити от паметта, не е известна. Известно е само феноменологията на различията на различни памет-лимфоцити от други субпопулации на същите лимфоцити.

• В-лимфоцити. "Имунните В-лимфоцити на паметта" се различават от плазмените клетки (крайния стадий на диференциация на имунните В-лимфоцити) за редица признаци. ♦ Потискане на имунните B-лимфоцити имам a повърхностни Ig, изразявам МНС-II молекули, способни на пролиферация, превключване между Ig изотипове, хипермутация на хиперпроменливите региони на молекулата Ig-CDR V-Ig (виж Глава 5), но не са способни до интензивно производство на Ig.

• ♦ Плазмени клетки, Напротив, способни на до интензивно производство на Ig, но нямате повърхностни Ig, не изразявайте МНС-II молекули, не са способни до пролиферация, превключване между изотип Ig, хипермутация на CDR V-lg. Т-лимфоцити от паметта различно от не-имунната възрастова Т-лимфом fotsitov и честота на поява на антиген-специфични клонове в лимфоидната тъкан, и експресията на редица мембранни молекули [LFA-3 (CD58); CD2; LFA-1 (CDlla / CD18); CD44; CD45RO] повече от 10-100 пъти. В контраст, не-имунни лимфоцити, те са значително по-малка нужда от медиатори на възпаление doimmunnogo и ко-стимулиращи сигнали за иницииране на имунна реакция в своята Ag, но може да се започне с минимално възпаление или симптоми на възпаление. В същото време, без имунни Т-клетки (за разлика от паметта Т-лимфоцити) експресират CD45RA на повърхността и големи количества от L-селектин молекули, осигуряване на придвижването на Т лимфоцити в лимфните възли.

Видове имунитет. Видове и фази на имунния отговор. Понятието за видовете имунитет.

Имунният отговор - набор от процеси, протичащи в имунната система в отговор на въвеждането на антиген. Изброяват се клетки, участващи в имунния отговор (Т- и В-лимфоцити и макрофаги) immunekompetentnymi. Имунният отговор може да бъде:

  • първична - на първата среща с антигена. Тежестта му достига максимум 7-8 дни, продължава 2 седмици, а след това намалява;
  • вторично - при многократно среща с антиген. Вторичният имунен отговор се развива по-бързо и достига по-голяма (3-4 пъти) интензивност.

Чрез типа взаимодействие на клетките и формираните ефекторни клетки (според крайния резултат) приема се да се разграничат 3 вида имунен отговор:

  • хуморален имунен отговор;
  • клетъчен имунен отговор;
  • имунологичен толеранс.

В случай на хуморален имунен отговор, потомството на В-лимфоцитите - плазмените клетки, или по-скоро продуктите на жизнената им активност - антителата, са ефекторни.

В клетъчния имунен отговор, ефекторните клетки са потомци на Th1-T-убийци. Те убиват прицелните клетки, носещи съответните антигени. Имунологичната толерантност е специфична имунологична инерция, толерантност към антигена. Признато е, но ефекторните механизми, които могат да го елиминират, не се образуват. Имунният отговор от всякакъв тип преминава 2 фази:

  • 1-во, непродуктивно, - разпознаване на антигени и взаимодействие на имунокомпетентни клетки;
  • Второ, продуктивно, - пролиферация на ефекторни клетки или продуциране на антитела.

Имунният отговор се развива, когато имунната система се свърже с всеки антиген. Имунният отговор към антигени с микробен произход стои в основата на инфекциозния имунитет.

Инфекциозен имунитет

Е метод за защита на тялото от микроорганизми и техните токсини. Основните му механизми са:

  • хуморално - производството на ефекторни молекули - антитела;
  • клетката - образуването на ефекторни клетки.

В центъра на вниманието си инфекциозният имунитет може да бъде:

  • антибактериално;
  • антитоксичният;
  • антивирусно;
  • противогъбично;
  • антипротозоален.

Има няколко видове имунитет:

  • вроден - се открива още при раждането. Това е генотипна черта, която се наследи. Ако това е присъщо за всички индивиди от този вид, то се нарича генерично, ако отделни индивиди от този вид са индивидуални. Пример за подобен имунитет може да бъде имунитетът на човек към причинителя на чумата на кучетата или животните към гонокока;
  • придобит - придобити по време на живота на това лице. Това е фенотипен симптом, не е наследен.

разграничат естествен и изкуствено придобит имунитет. И двете могат да бъдат активни или пасивни:

  • Естествената активност настъпва след инфекцията;
  • естественият пасив се осигурява от антитела, предавани от майката през плацентата или с кърмата;
  • изкуствено активно - след въвеждането на ваксини или токсоиди, към които тялото произвежда имунитет;
  • изкуствено пасивно - след въвеждане отвън на готови антитела или ефекторни клетки.

Имунитетът може да бъде стерилен, когато тялото е свободно от съответния патоген, и нестерилна, при която причинители на съответното заболяване се съхраняват в тялото и само при това условие се поддържа имунитет. Това е имунитет за туберкулоза, сифилис и някои други заболявания.

ИМУНУМИ ОТГОВОР

Имунният отговор Процесът на клетките на имунната система е индуциран от антигена и води до образуването на АТ или имунни лимфоцити. В този случай специфичните реакции винаги са придружени от неспецифични: като фагоцитоза, активиране на комплемента, NK клетки и т.н.

Чрез механизма на образуване има 2 вида имунен отговор:хуморален и клетъчен.

Хуморален имунен отговор Въз основа на антитоксичен, антибактериален и противогъбичен имунитет. В своето развитие участват V-LF: те в плазмени клетки, синтезиращи антитела; и паметта на В-клетките.

Клетъчен имунен отговор се формира основно върху AG вируси, туморни клетки и трансплантирани чужди клетки. Основните й ефекторни клетки са Т-лимфоцити: CD8 + -цитотоксични T-LF и Т-клетки с CD4 + фенотип, отговорен за забавена свръхчувствителност - ТHRT-LF, както и Т-клетки на паметта.

Развитието на тип имунен отговор се насочва от цитокините на Т-помощниците. В зависимост от секретираните цитокини Т-помощниците са разделени на Т-помощници от 1-ви, 2-и и 3-ти тип.

Т-клетките помощници 1 сто тип изолиран IL-2, 7, 9, 12, 15, у-IFN и TNF-a. Тези цитокини са основните индуктори клетка имунния отговор и свързаното с него възпаление.

Т-клетките помощници 2-ра тип изолира IL - 2, 4, 5, 6 10, 13, 14 и т.н., които активират хуморален имунен отговор.

Т-клетките помощници трета тип трансформиращият растежен фактор-β (TGF-p) е основният потисник имунен отговор - тяхното име - Т-потискащи вещества (не всички автори признават съществуването на отделна популация от Th-3).

И сътр. хуморални фактори на потискане - виж регламента от него. отговор.

Т-хелперните клетки за всички 3 вида диференцирани от наивни CD4 + Т-лимфоцити (Th, 0), чиято съзряване в определен вид на Т-хелперните (първия, втория или третия) зависи:

- от естеството на антигена;

- наличието на определени цитокини в околната среда около клетката.

Лимфоцитите получават цитокинови сигнали от APC, NK клетки, мастоцити и други: за образуването на Tx-1,IL-12, 2.18, IFN-y, TNF-a / p; за образованието Тх-2 е необходимо IL-4.

Механизъм на имунния отговор

За прилагането на имунния отговор са необходими три типа клетки - макрофаг (или дендритна клетка), Т-лимфоцит и В-лимфоцит (триклетъчна система за сътрудничество).

Основното етапи на имунния отговор Те са следните:

1. Ендоцитоза на антигена, неговото лечение и представяне на LF;

2. разпознаване на антиген от лимфоцити;

3. Активиране на лимфоцити;

4. клонално разширение или пролиферация на лимфоцити;

5. Насищане на ефекторните клетки и клетките на паметта.

3. Форми на имунния отговор

3. Форми на имунния отговор

Имунният отговор е верига от последователни сложни кооперативни процеси, протичащи в имунната система, в отговор на действието на антигена в организма.

1) първичния имунен отговор (възниква при първата среща с антигена);

2) вторичен имунен отговор (възниква при повторно срещане с антиген).

Всеки имунен отговор се състои от две фази:

1) индуктивен; представянето и разпознаването на антигена. Сложно сътрудничество на клетките възниква с последващо разпространение и диференциация;

2) продуктивни; се откриват продуктите на имунния отговор.

При първичния имунен отговор индуктивната фаза може да продължи една седмица, при вторичния имунен отговор, до 3 дни за сметка на клетките на паметта.

антигени на имунния отговор капан в тялото, взаимодействат с антиген представящи клетки (макрофаги), които експресират антигенна детерминанта на клетъчната повърхност и осигуряват информация за антигена в периферни органи на имунната система, където стимулирането на Т-хелперни клетки.

Освен това имунният отговор е възможен под формата на една от трите варианта:

1) клетъчен имунен отговор;

2) хуморален имунен отговор;

3) имунологична толерантност.

Клетъчният имунен отговор е функция на Т-лимфоцитите. Образуването на ефекторни клетки - Т-клетки убийци в състояние да унищожи клетки като антигенна структура чрез директна цитотоксичност и чрез синтез на лимфокини, които участват в процеса на клетъчното взаимодействие (макрофаги, Т-клетки, В-клетки) на имунния отговор. При регулирането на имунния отговор включва два подтипа на Т-клетки: Т-хелперните клетки, повишаване на имунния отговор, Т-супресори имат обратен ефект.

Хуморалният имунитет е функция на В-клетките. Т-помощниците, които са получили антигенна информация, го предават на В-лимфоцитите. В-лимфоцитите образуват клон от клетки, продуциращи антитела. Това трансформира В-клетките в плазмени клетки, които секретират имуноглобулини (антитела), които имат специфична активност срещу въведения антиген.

Получените антитела взаимодействат с антигена, за да образуват AG-AT комплекс, който задейства неспецифични реакционни механизми за защита. Тези комплекси активират системата на комплемента. Взаимодействието на AG-AT комплекс с мастоцити води до дегранулация и освобождаване на медиатори на възпаление - хистамин и серотонин.

При ниска доза антиген се развива имунологична толерантност. В този случай антигенът се разпознава, но в резултат на това не се получава нито продуцирането на клетки, нито развитието на хуморален имунен отговор.

Имунният отговор се характеризира с:

1) специфичност (реактивността е насочена само към определен агент, който се нарича антиген);

2) потенциране (способността да се получи повишен отговор с постоянен прием на същия антиген в тялото);

3) имунологична памет (способността да се разпознава и да се получава засилен отговор срещу същия антиген при повторно излагане на тялото, дори ако първите и следващите удари се появяват на големи интервали).


Статии Хепатит